Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Rituximab - patnáct let úspěšné mise v léčbě maligních lymfomů

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33139071" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33139071 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    čeština

  • Název v původním jazyce

    Rituximab - patnáct let úspěšné mise v léčbě maligních lymfomů

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Rituximab, chimerická myší/lidská monoklonální protilátka proti antigenu CD20, se před 15 lety stal první oficiálně schválenou monoklonální protilátkou pro standardní protinádorovou léčbu v onkologii. Jeho komplexní mechanismus účinku, který jej odlišujeod klasických cytostatik, léčebná účinnost a příznivý podíl toxicity z něj činí napostradatelný léčebný přípravek u CVD20-pozitivních maligních lymfomů. Studie II. a III. fáze potvrdily, že rituximab ve spojení s chemoterapií vede ke zlepšení léčebnýchodpovědí, prodloužení přežití bez progrese onemocnění a k nárůstu celkového přežití u pacientů s difúzním B-velkobuněčným lymfomem, folikulárním lymfomem, lymfomem z plášťových buněk a chronickou lymfocytární leukemií, stejně tak jako u dalších, méně častých typů nádorů z B-lymfocytů. U folikulárního lymfomu zaznamenal rituximab úspěch v udržovací terapii po předchozí úspěšné imunochemoterapii, když významně prodloužil dobu do relapsu a progrese choroby. Rituximab je účinným biologickým

  • Název v anglickém jazyce

    Rituximab - fifteen years of successful mission in the therapy of malignant lymphomas

  • Popis výsledku anglicky

    Rituximab, a chimeric mouse/human monoclonal antibody targeting CD20 antigen, became the first officially approved monoclonal antibody used as standard anticancer therapy 15 years ago. Its complex mechanism of action, distinguishing it from the classic cytostatic agents, its therapeutic efficacy and favourable toxicity profile make it an indispensable drug in CD20+ malignant lymphomas. Phase II. and III. trials confirmed that rituximab in combination with chemotherapy improves response to therapy, extends progression-free survival as well as overall survival in patients with difffuse large B-cell lymhoma and chronic lymphotic leukaemia, as it does in other, less frequently encountered B-lymphocyte tumours. In folicular lymphoma, rituximab has been successful in maintenance therapy after successful immunochemotherapy where it was associated with extended time to relapse and disease progression. Rituximab is an effective biological agent that has also a very favourable pharmacoeconomic p

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Farmakoterapie: diagetologie - alergologie - pneumologie - revmatologie

  • ISSN

    1801-1209

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    8

  • Číslo periodika v rámci svazku

    3

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    18

  • Strana od-do

    312-329

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus