Rituximab - patnáct let úspěšné mise v léčbě maligních lymfomů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33139071" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33139071 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Rituximab - patnáct let úspěšné mise v léčbě maligních lymfomů
Popis výsledku v původním jazyce
Rituximab, chimerická myší/lidská monoklonální protilátka proti antigenu CD20, se před 15 lety stal první oficiálně schválenou monoklonální protilátkou pro standardní protinádorovou léčbu v onkologii. Jeho komplexní mechanismus účinku, který jej odlišujeod klasických cytostatik, léčebná účinnost a příznivý podíl toxicity z něj činí napostradatelný léčebný přípravek u CVD20-pozitivních maligních lymfomů. Studie II. a III. fáze potvrdily, že rituximab ve spojení s chemoterapií vede ke zlepšení léčebnýchodpovědí, prodloužení přežití bez progrese onemocnění a k nárůstu celkového přežití u pacientů s difúzním B-velkobuněčným lymfomem, folikulárním lymfomem, lymfomem z plášťových buněk a chronickou lymfocytární leukemií, stejně tak jako u dalších, méně častých typů nádorů z B-lymfocytů. U folikulárního lymfomu zaznamenal rituximab úspěch v udržovací terapii po předchozí úspěšné imunochemoterapii, když významně prodloužil dobu do relapsu a progrese choroby. Rituximab je účinným biologickým
Název v anglickém jazyce
Rituximab - fifteen years of successful mission in the therapy of malignant lymphomas
Popis výsledku anglicky
Rituximab, a chimeric mouse/human monoclonal antibody targeting CD20 antigen, became the first officially approved monoclonal antibody used as standard anticancer therapy 15 years ago. Its complex mechanism of action, distinguishing it from the classic cytostatic agents, its therapeutic efficacy and favourable toxicity profile make it an indispensable drug in CD20+ malignant lymphomas. Phase II. and III. trials confirmed that rituximab in combination with chemotherapy improves response to therapy, extends progression-free survival as well as overall survival in patients with difffuse large B-cell lymhoma and chronic lymphotic leukaemia, as it does in other, less frequently encountered B-lymphocyte tumours. In folicular lymphoma, rituximab has been successful in maintenance therapy after successful immunochemotherapy where it was associated with extended time to relapse and disease progression. Rituximab is an effective biological agent that has also a very favourable pharmacoeconomic p
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Farmakoterapie: diagetologie - alergologie - pneumologie - revmatologie
ISSN
1801-1209
e-ISSN
—
Svazek periodika
8
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
18
Strana od-do
312-329
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—