Nucleoporin NUP153 guards genome integrity by promoting nuclear import of 53BP1

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33140851" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33140851 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/68378050:_____/12:00387882

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/cdd.2011.150" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1038/cdd.2011.150</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1038/cdd.2011.150" target="_blank" >10.1038/cdd.2011.150</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Nucleoporin NUP153 guards genome integrity by promoting nuclear import of 53BP1

Popis výsledku v původním jazyce

53BP1 is a mediator of DNA damage response (DDR) and a tumor suppressor whose accumulation on damaged chromatin promotes DNA repair and enhances DDR signaling. Using foci formation of 53BP1 as a readout in two human cell lines, we performed an siRNA-based functional high-content microscopy screen for modulators of cellular response to ionizing radiation (IR). Here, we provide the complete results of this screen as an information resource, and validate and functionally characterize one of the identified'hits': a nuclear pore component NUP153 as a novel factor specifically required for 53BP1 nuclear import. Using a range of cell and molecular biology approaches including live-cell imaging, we show that knockdown of NUP153 prevents 53BP1, but not severalother DDR factors, from entering the nuclei in the newly forming daughter cells. This translates into decreased IR-induced 53BP1 focus formation, delayed DNA repair and impaired cell survival after IR. In addition, NUP153 depletion exace

Název v anglickém jazyce

Nucleoporin NUP153 guards genome integrity by promoting nuclear import of 53BP1

Popis výsledku anglicky

53BP1 is a mediator of DNA damage response (DDR) and a tumor suppressor whose accumulation on damaged chromatin promotes DNA repair and enhances DDR signaling. Using foci formation of 53BP1 as a readout in two human cell lines, we performed an siRNA-based functional high-content microscopy screen for modulators of cellular response to ionizing radiation (IR). Here, we provide the complete results of this screen as an information resource, and validate and functionally characterize one of the identified'hits': a nuclear pore component NUP153 as a novel factor specifically required for 53BP1 nuclear import. Using a range of cell and molecular biology approaches including live-cell imaging, we show that knockdown of NUP153 prevents 53BP1, but not severalother DDR factors, from entering the nuclei in the newly forming daughter cells. This translates into decreased IR-induced 53BP1 focus formation, delayed DNA repair and impaired cell survival after IR. In addition, NUP153 depletion exace

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

CELL DEATH AND DIFFERENTIATION

ISSN

1350-9047

e-ISSN

—

Svazek periodika

19

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

798-807

Kód UT WoS článku

000302784400008

EID výsledku v databázi Scopus

—