53BP1: pro choice in DNA repair
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216224%3A14740%2F14%3A00074404" target="_blank" >RIV/00216224:14740/14:00074404 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://ac.els-cdn.com/S0962892413001554/1-s2.0-S0962892413001554-main.pdf?_tid=66e12f66-bb3a-11e4-abe9-00000aacb360&acdnat=1424682203_f8bd4c3cd228cef3ed42bebd7ad4b631" target="_blank" >http://ac.els-cdn.com/S0962892413001554/1-s2.0-S0962892413001554-main.pdf?_tid=66e12f66-bb3a-11e4-abe9-00000aacb360&acdnat=1424682203_f8bd4c3cd228cef3ed42bebd7ad4b631</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tcb.2013.09.003" target="_blank" >10.1016/j.tcb.2013.09.003</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
53BP1: pro choice in DNA repair
Popis výsledku v původním jazyce
The DNA damage response factor 53BP1 functions at the intersection of two major double strand break (DSB) repair pathways - promoting nonhomologous end-joining (NHEJ) and inhibiting homology-directed repair (HDR) - and integrates cellular inputs to ensure their timely execution in the proper cellular contexts. Recent work has revealed that 53BP1 controls 5' end resection at DNA ends, mediates synapsis of DNA ends, promotes the mobility of damaged chromatin, improves DSB repair in heterochromatic regions, and contributes to lethal mis-repair of DSBs in BRCA1-deficient cells. Here we review these aspects of 53BP1 and discuss new data revealing how 53BP1 is loaded onto chromatin and uses its interacting factors Rif1 and PTIP to promote NHEJ and inhibit HDR.
Název v anglickém jazyce
53BP1: pro choice in DNA repair
Popis výsledku anglicky
The DNA damage response factor 53BP1 functions at the intersection of two major double strand break (DSB) repair pathways - promoting nonhomologous end-joining (NHEJ) and inhibiting homology-directed repair (HDR) - and integrates cellular inputs to ensure their timely execution in the proper cellular contexts. Recent work has revealed that 53BP1 controls 5' end resection at DNA ends, mediates synapsis of DNA ends, promotes the mobility of damaged chromatin, improves DSB repair in heterochromatic regions, and contributes to lethal mis-repair of DSBs in BRCA1-deficient cells. Here we review these aspects of 53BP1 and discuss new data revealing how 53BP1 is loaded onto chromatin and uses its interacting factors Rif1 and PTIP to promote NHEJ and inhibit HDR.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP205%2F12%2F0550" target="_blank" >GAP205/12/0550: Dynamika vzniku shelterinového komplexu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
TRENDS IN CELL BIOLOGY
ISSN
0962-8924
e-ISSN
—
Svazek periodika
24
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
108-117
Kód UT WoS článku
000332498100003
EID výsledku v databázi Scopus
—