Molekulární patogeneze vrozených polycytémií

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33146345" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33146345 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Molekulární patogeneze vrozených polycytémií

Popis výsledku v původním jazyce

Polycytémie je stav charakterizovaný zvýšeným množstvím erytrocytární masy. U vrozených primárních polycytémií se tak děje na základě vrozeného defektu hematopoetického progenitoru v signálních drahách účastnících se odpovědi na hypoxii nebo na hormon erytropoetin. U vrozených sekundárních polycytémií, vznikajících v důsledku přítomnosti zvýšených hladin faktorů stimulujících erytropoézu, je nejčastější příčinou mutace způsobující vysokou afinitu hemoglobinu ke kyslíku.

Název v anglickém jazyce

Molecular pathogenesis of congenital polycythemic disorders

Popis výsledku anglicky

Polycythemia is a condition characterized by increased erythrocyte mass. In congenital primary polycythemia this is caused by inherited defect in hypoxia sensing or in response of erythroid progenitors to erythropoietin. In congenital secondary polycythemia, resulting from elevated circulating erythropoietic factors, this is mostly due to inherited defect causing high affinity of hemoglobin for oxygen.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Molekulární hematologie

ISBN

978-80-7262-942-8

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

295-297

Počet stran knihy

316

Název nakladatele

Galén

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—