MiR-210 expression in tumor tissue and in vitro effects of its silencing in renal cell carcinoma
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33146555" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33146555 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00209805:_____/13:#0000471 RIV/00216208:11150/13:10193054 RIV/00179906:_____/13:10193054 RIV/00216224:14740/13:00065569
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s13277-012-0573-2" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s13277-012-0573-2</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1007/s13277-012-0573-2" target="_blank" >10.1007/s13277-012-0573-2</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
MiR-210 expression in tumor tissue and in vitro effects of its silencing in renal cell carcinoma
Popis výsledku v původním jazyce
Renal cell carcinoma (RCC) is the most common neoplasm of adult kidney accounting for about 3 % of adult malignancies. MicroRNAs (miRNAs) are a class of naturally occurring, short non-coding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptionallevel. We determined global miRNA expression profiles of RCC and parallel renal parenchyma tissues by using quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction-based TaqMan low-density arrays. Afterward, we validated the difference in miR-210 expression levels on the larger group of RCC patients (35 RCC versus 10 non-tumorous parenchyma samples). Functional in vitro experiments were performed on ACHN and CAKI-2 RCC cell lines transfected with miRNA-210 inhibitor. Cell viability, apoptosis, cellcycle, scratch wound migration assay, and invasion assay (xCELLigence) were performed. We have identified original ccRCC-specific miRNA signature in clinical samples (73 miRNAs were significantly downregulated and five miRNAs upregulated
Název v anglickém jazyce
MiR-210 expression in tumor tissue and in vitro effects of its silencing in renal cell carcinoma
Popis výsledku anglicky
Renal cell carcinoma (RCC) is the most common neoplasm of adult kidney accounting for about 3 % of adult malignancies. MicroRNAs (miRNAs) are a class of naturally occurring, short non-coding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptionallevel. We determined global miRNA expression profiles of RCC and parallel renal parenchyma tissues by using quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction-based TaqMan low-density arrays. Afterward, we validated the difference in miR-210 expression levels on the larger group of RCC patients (35 RCC versus 10 non-tumorous parenchyma samples). Functional in vitro experiments were performed on ACHN and CAKI-2 RCC cell lines transfected with miRNA-210 inhibitor. Cell viability, apoptosis, cellcycle, scratch wound migration assay, and invasion assay (xCELLigence) were performed. We have identified original ccRCC-specific miRNA signature in clinical samples (73 miRNAs were significantly downregulated and five miRNAs upregulated
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Tumor biology
ISSN
1010-4283
e-ISSN
—
Svazek periodika
34
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
NL - Nizozemsko
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
481-491
Kód UT WoS článku
000313875400056
EID výsledku v databázi Scopus
—