Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

MiR-210 expression in tumor tissue and in vitro effects of its silencing in renal cell carcinoma

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33146555" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33146555 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00209805:_____/13:#0000471 RIV/00216208:11150/13:10193054 RIV/00179906:_____/13:10193054 RIV/00216224:14740/13:00065569

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s13277-012-0573-2" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1007/s13277-012-0573-2</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1007/s13277-012-0573-2" target="_blank" >10.1007/s13277-012-0573-2</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    MiR-210 expression in tumor tissue and in vitro effects of its silencing in renal cell carcinoma

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Renal cell carcinoma (RCC) is the most common neoplasm of adult kidney accounting for about 3 % of adult malignancies. MicroRNAs (miRNAs) are a class of naturally occurring, short non-coding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptionallevel. We determined global miRNA expression profiles of RCC and parallel renal parenchyma tissues by using quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction-based TaqMan low-density arrays. Afterward, we validated the difference in miR-210 expression levels on the larger group of RCC patients (35 RCC versus 10 non-tumorous parenchyma samples). Functional in vitro experiments were performed on ACHN and CAKI-2 RCC cell lines transfected with miRNA-210 inhibitor. Cell viability, apoptosis, cellcycle, scratch wound migration assay, and invasion assay (xCELLigence) were performed. We have identified original ccRCC-specific miRNA signature in clinical samples (73 miRNAs were significantly downregulated and five miRNAs upregulated

  • Název v anglickém jazyce

    MiR-210 expression in tumor tissue and in vitro effects of its silencing in renal cell carcinoma

  • Popis výsledku anglicky

    Renal cell carcinoma (RCC) is the most common neoplasm of adult kidney accounting for about 3 % of adult malignancies. MicroRNAs (miRNAs) are a class of naturally occurring, short non-coding RNAs that regulate gene expression at the post-transcriptionallevel. We determined global miRNA expression profiles of RCC and parallel renal parenchyma tissues by using quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction-based TaqMan low-density arrays. Afterward, we validated the difference in miR-210 expression levels on the larger group of RCC patients (35 RCC versus 10 non-tumorous parenchyma samples). Functional in vitro experiments were performed on ACHN and CAKI-2 RCC cell lines transfected with miRNA-210 inhibitor. Cell viability, apoptosis, cellcycle, scratch wound migration assay, and invasion assay (xCELLigence) were performed. We have identified original ccRCC-specific miRNA signature in clinical samples (73 miRNAs were significantly downregulated and five miRNAs upregulated

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2013

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Tumor biology

  • ISSN

    1010-4283

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    34

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    NL - Nizozemsko

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    481-491

  • Kód UT WoS článku

    000313875400056

  • EID výsledku v databázi Scopus