ATR Mediates a Checkpoint at the Nuclear Envelope in Response to Mechanical Stress
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F14%3A33150987" target="_blank" >RIV/61989592:15110/14:33150987 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378050:_____/14:00436138
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2014.05.046" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2014.05.046</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2014.05.046" target="_blank" >10.1016/j.cell.2014.05.046</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
ATR Mediates a Checkpoint at the Nuclear Envelope in Response to Mechanical Stress
Popis výsledku v původním jazyce
ATR controls chromosome integrity and chromatin dynamics. We have previously shown that yeast Mec1/ATR promotes chromatin detachment from the nuclear envelope to counteract aberrant topological transitions during DNA replication. Here, we provide evidence that ATR activity at the nuclear envelope responds to mechanical stress. Human ATR associates with the nuclear envelope during S phase and prophase, and both osmotic stress and mechanical stretching relocalize ATR to nuclear membranes throughout the cell cycle. The ATR-mediated mechanical response occurs within the range of physiological forces, is reversible, and is independent of DNA damage signaling. ATR-defective cells exhibit aberrant chromatin condensation and nuclear envelope breakdown. We propose that mechanical forces derived from chromosome dynamics and torsional stress on nuclear membranes activate ATR to modulate nuclear envelope plasticity and chromatin association to the nuclear envelope, thus enabling cells to cope with
Název v anglickém jazyce
ATR Mediates a Checkpoint at the Nuclear Envelope in Response to Mechanical Stress
Popis výsledku anglicky
ATR controls chromosome integrity and chromatin dynamics. We have previously shown that yeast Mec1/ATR promotes chromatin detachment from the nuclear envelope to counteract aberrant topological transitions during DNA replication. Here, we provide evidence that ATR activity at the nuclear envelope responds to mechanical stress. Human ATR associates with the nuclear envelope during S phase and prophase, and both osmotic stress and mechanical stretching relocalize ATR to nuclear membranes throughout the cell cycle. The ATR-mediated mechanical response occurs within the range of physiological forces, is reversible, and is independent of DNA damage signaling. ATR-defective cells exhibit aberrant chromatin condensation and nuclear envelope breakdown. We propose that mechanical forces derived from chromosome dynamics and torsional stress on nuclear membranes activate ATR to modulate nuclear envelope plasticity and chromatin association to the nuclear envelope, thus enabling cells to cope with
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED0030%2F01%2F01" target="_blank" >ED0030/01/01: Biomedicína pro regionální rozvoj a lidské zdroje</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cell
ISSN
0092-8674
e-ISSN
—
Svazek periodika
158
Číslo periodika v rámci svazku
3
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
633-646
Kód UT WoS článku
000340944300015
EID výsledku v databázi Scopus
—