Acyclic nucleoside phosphonates: a study on cytochrome P450 gene expression
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F14%3A33151342" target="_blank" >RIV/61989592:15110/14:33151342 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/68378041:_____/14:00433446
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.3109/00498254.2014.895880" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.3109/00498254.2014.895880</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3109/00498254.2014.895880" target="_blank" >10.3109/00498254.2014.895880</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Acyclic nucleoside phosphonates: a study on cytochrome P450 gene expression
Popis výsledku v původním jazyce
1. Nucleotide analogues comprise an important class of drugs used in treatment of viral infections but also cancer. These drugs affect the structural integrity of DNA and activate different pathways and processes in the cell and may directly or indirectly influence the drug metabolizing system. Adefovir dipivoxil (AD) and tenofovir disoproxil (TD) are nucleotide analogues approved for the treatment of chronic hepatitis B and/or HIV/AIDS infection. 2. To evaluate the risk of their drug-drug interactionson the level of drug metabolism, an effect of both compounds on cytochromes P450 expression was studied using cDNA microarrays, real-time RT-PCR and immunoblotting. Mice were given intraperitoneally 25 mg/kg of AD or TD, respectively. As a positive control, a combination of prototypic cytochromes P450 (CYP) inducers, phenobarbital and beta-naphthoflavone was chosen. 3. The data obtained showed a significant CYP induction in the positive control group, but no clinically significant induct
Název v anglickém jazyce
Acyclic nucleoside phosphonates: a study on cytochrome P450 gene expression
Popis výsledku anglicky
1. Nucleotide analogues comprise an important class of drugs used in treatment of viral infections but also cancer. These drugs affect the structural integrity of DNA and activate different pathways and processes in the cell and may directly or indirectly influence the drug metabolizing system. Adefovir dipivoxil (AD) and tenofovir disoproxil (TD) are nucleotide analogues approved for the treatment of chronic hepatitis B and/or HIV/AIDS infection. 2. To evaluate the risk of their drug-drug interactionson the level of drug metabolism, an effect of both compounds on cytochromes P450 expression was studied using cDNA microarrays, real-time RT-PCR and immunoblotting. Mice were given intraperitoneally 25 mg/kg of AD or TD, respectively. As a positive control, a combination of prototypic cytochromes P450 (CYP) inducers, phenobarbital and beta-naphthoflavone was chosen. 3. The data obtained showed a significant CYP induction in the positive control group, but no clinically significant induct
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
EB - Genetika a molekulární biologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED0030%2F01%2F01" target="_blank" >ED0030/01/01: Biomedicína pro regionální rozvoj a lidské zdroje</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Xenobiotica
ISSN
0049-8254
e-ISSN
—
Svazek periodika
44
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
708-715
Kód UT WoS článku
000339564100004
EID výsledku v databázi Scopus
—