Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Personalized medicine in sarcoidosis: predict responders and nonresponders

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33154233" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33154233 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1097/MCP.0000000000000194" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1097/MCP.0000000000000194</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1097/MCP.0000000000000194" target="_blank" >10.1097/MCP.0000000000000194</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Personalized medicine in sarcoidosis: predict responders and nonresponders

  • Popis výsledku v původním jazyce

    PURPOSE OF REVIEW: Treatment of sarcoidosis, a granulomatous disease affecting multiple organs with predominance to the lung, is complicated by variable response of individual patients to treatment options ranging from corticosteroids to second-line steroid-sparing agents and further to biologicals. This is partially because of varying disease manifestation, but polymorphic genes affecting drug metabolization substantially contribute. This review deals with pharmacogenetic (PGx) factors underlying interindividual differences of treatment response in sarcoidosis regarding personalized approach to patient management. RECENT FINDINGS: No firm evidence is available for introducing genotyping metabolizing enzymes and/or transporters (Cytochrome P450, TPMT,ABCB1 and so on) despite drugs they target (azathioprine and methotrexate) are used in sarcoidosis. Variation in TNFA gene, which was associated with response to tumor necrosis factor inhibitors (infliximab and adalimumab), is in line wit

  • Název v anglickém jazyce

    Personalized medicine in sarcoidosis: predict responders and nonresponders

  • Popis výsledku anglicky

    PURPOSE OF REVIEW: Treatment of sarcoidosis, a granulomatous disease affecting multiple organs with predominance to the lung, is complicated by variable response of individual patients to treatment options ranging from corticosteroids to second-line steroid-sparing agents and further to biologicals. This is partially because of varying disease manifestation, but polymorphic genes affecting drug metabolization substantially contribute. This review deals with pharmacogenetic (PGx) factors underlying interindividual differences of treatment response in sarcoidosis regarding personalized approach to patient management. RECENT FINDINGS: No firm evidence is available for introducing genotyping metabolizing enzymes and/or transporters (Cytochrome P450, TPMT,ABCB1 and so on) despite drugs they target (azathioprine and methotrexate) are used in sarcoidosis. Variation in TNFA gene, which was associated with response to tumor necrosis factor inhibitors (infliximab and adalimumab), is in line wit

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FC - Pneumologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Current Opinion in Pulmonary Medicine

  • ISSN

    1070-5287

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    21

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    6

  • Strana od-do

    532-537

  • Kód UT WoS článku

    000364415300015

  • EID výsledku v databázi Scopus