Ibrutinib - ireverzibilní kovalentní inhibitor Brutonovy tyrosinkinázy v léčbě nemocných s B-buněčnými maligními lymfomy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33154784" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33154784 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Ibrutinib - ireverzibilní kovalentní inhibitor Brutonovy tyrosinkinázy v léčbě nemocných s B-buněčnými maligními lymfomy

Popis výsledku v původním jazyce

Zásadním prvkem patogeneze většiny B-buněčných lymfomů (B-NHL) je aktivace signalizace z B-buněčného receptoru (BCR) a následná deregulace transkripčních faktorů v nádorovém lymfocytu. Významnou roli v přenosu signálu z BCR hraje Brutonova tyrosinkináza(BTK), jejíž farmakologická inhibice se stala atraktivním léčebným postupem zejména u nemocných s indolentními B-NHL. Z řady molekul, které byly za tímto účelem syntetizovány a preklinicky a klinicky testovány, představuje ibrutinib (PCI-32765) první dostupný a účinný inhibitor BTK v běžné klinické praxi. Klinická studie I. fáze provedená u pacientů s relabujícím či refrakterním (R/R) B-NHL a chronickou lymfocytární leukemií/ lymfomem z malých lymfocytů (CLL/SLL) doložila vysokou účinnost a přijatelnoutoxicitu ibrutinibu zejména u nemocných s CLL/SLL a lymfomem z buněk pláště (MCL). Další klinická hodnocení potvrdila velmi dobrý profil účinnosti u těchto skupin nemocných, a ibrutinib se tak stal průlomovým lékem pro R/R nemocné s CLL/S

Název v anglickém jazyce

Ibrutinib - irreversible covalent Brutons tyrosine kinase inhibitor in the treatment of patients with B-cell malignant lymphomas

Popis výsledku anglicky

Fundamental element in the pathogenesis of most B-cell lymphomas (B-NHL) are activation of signalling form B-cell receptor (BCR) and subsequent deregulation of transcription factors in tumour lymphocyte. Significant role in signal transmission from BCR is played by Brutons tyrosine kinase(BTK) the pharmacologic inhibition of which has become attractive therapeuticprocedure, especially in patients with indolent B-NHLs. Ibrutinib (PCI-32765), the first available and effective BTK inhibitor among many molecules synthetized and preclinically and clinically tested, is now available for routine clinical practise. A phase I clinical study conducted in patients with relapsing or refraktory (R/R) B-NHL and chronic lymphatic leukemia/small lymphotic lymphoma (CLL/SLL) demonstrated high efficacy and acceptabletoxicity of ibrutinib, especially in patients with CLL/SLL and mantle cell lymphoma (MCL). Other clinical trials confirmed excellent efficacy profile in these patient groups, contributing to

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Farmakoterapie: diagetologie - alergologie - pneumologie - revmatologie

ISSN

1801-1209

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

270-275

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—