Parkinsonský fenotyp frontotemporální demence

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F15%3A33156964" target="_blank" >RIV/61989592:15110/15:33156964 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Parkinsonský fenotyp frontotemporální demence

Popis výsledku v původním jazyce

Frontotemporalní demence (FTD) je neurodegenerativní onemocněni charakterizované progredující atrofií frontálních a/nebo temporálních laloků. Jedna se o heterogenní klinický syndrom zahrnující behaviorální variantu FTD (bvFTD) a primární progresivní afázii (PPA). V rámci PPA jsou dále rozlišovány dva subtypy; nonfluentní varianta PPA (nfvPPA) a sémantická varianta PPA (svPPA). Klinicky jsou tyto tři syndromy charakterizovány behaviorálními změnami, poruchami exekutivních funkci a řeči, které mohou být již v časném průběhu onemocněni doprovázeny příznaky onemocněni motoneuronu (FTD-MND nebo FTD-ALS) nebo parkinsonismem, zejména s příznaky progresivní supranukleární paralýzy (PSP) nebo kortikobazálního syndromu (CBS) jako tzv. PSP-like a CBS-like syndromy. Každý ze syndromů FTD je charakterizován specifickým nálezem atrofie při zobrazeni mozku. Výzkum prováděný v posledních letech přinesl řadu nových poznatků týkajících se bližší asociace jednotlivých klinických syndromů s genetickými a histopatologickými nálezy. Na základě těchto poznatků byla v roce 2011 revidována současná klinická diagnostická kritéria, která byla doplněna o odpovídající genetické a patologické nálezy a nálezy zobrazovacích vyšetřeni s cílem dosáhnout co největší diagnostické přesnosti již v časných stadiích onemocněni.

Název v anglickém jazyce

Parkinsonian phenotype frontotemporal dementia

Popis výsledku anglicky

Frontotemporal dementia (FTD) is a neurodegenerative disease characterized by progressive atrophy of the frontal and / or temporal lobes. It is a heterogeneous clinical syndrome involving behavioral variant FTD (bvFTD) and primary progressive aphasia (PPA). Within PPA are further distinguish between two subtypes; nonfluent variant of PPA (nfvPPA) and semantic a variant of PPA (SVPP). Clinically these three syndromes characterized behavioral changes, impaired executive function and language, which can are already in the early course of the disease accompanied by symptoms of diseases motor neuron (MND-FTD or FTD-ALS) and parkinsonism, especially with symptoms of progressive supranuclear palsy (PSP) or corticobasal syndrome (CBS) is called. PSP-like and CBS-like syndromes. Each syndromes of FTD is characterized by a specific finding of atrophy in brain imaging. Research carried out in recent years has brought many new knowledge concerning closer association between clinical syndromes with genetic and histopathologic findings. Based on these findings, in 2011 reviewed the current clinical diagnostic criteria, which was supplemented by appropriate genetic and pathological findings and Imaging tests to achieve the highest diagnostic accuracy already in the early stages of the disease.

Druh

C - Kapitola v odborné knize

CEP obor

FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NT14407" target="_blank" >NT14407: Epidemiologická studie prevalence neurodegenerativního parkinsonismu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2015

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název knihy nebo sborníku

Atypické parkinsonské syndromy

ISBN

978-80-7492-223-7

Počet stran výsledku

22

Strana od-do

149-70

Počet stran knihy

277

Název nakladatele

Galén

Místo vydání

Praha

Kód UT WoS kapitoly

—