Stereo- and regioselectivity of the hetero-Diels-Alder reaction of nitroso derivatives with conjugated dienes

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F16%3A33160872" target="_blank" >RIV/61989592:15110/16:33160872 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/16:33160872
Výsledek na webu
<a href="https://www.beilstein-journals.org/bjoc/content/pdf/1860-5397-12-184.pdf" target="_blank" >https://www.beilstein-journals.org/bjoc/content/pdf/1860-5397-12-184.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.184" target="_blank" >10.3762/bjoc.12.184</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Stereo- and regioselectivity of the hetero-Diels-Alder reaction of nitroso derivatives with conjugated dienes
Popis výsledku v původním jazyce
The hetero-Diels-Alder reaction between a nitroso dienophile and a conjugated diene to give the 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine scaffold is useful for the synthesis of many biologically interesting molecules due to the diverse opportunities created by subsequent transformations of the resulting 1,2-oxazine ring. This review discusses the rationale for the observed regio- and stereoselectivity and the methods developed in recent years used to control and improve the stereo- and regioselectivity for the synthesis of 1,2-oxazine scaffolds.
Název v anglickém jazyce
Stereo- and regioselectivity of the hetero-Diels-Alder reaction of nitroso derivatives with conjugated dienes
Popis výsledku anglicky
The hetero-Diels-Alder reaction between a nitroso dienophile and a conjugated diene to give the 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine scaffold is useful for the synthesis of many biologically interesting molecules due to the diverse opportunities created by subsequent transformations of the resulting 1,2-oxazine ring. This review discusses the rationale for the observed regio- and stereoselectivity and the methods developed in recent years used to control and improve the stereo- and regioselectivity for the synthesis of 1,2-oxazine scaffolds.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)