Synthesis of a Small Library of Imidazolidin-2-ones using Gold Catalysis on Solid Phase
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F16%3A33160888" target="_blank" >RIV/61989592:15110/16:33160888 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.acs.org/doi/ipdf/10.1021/acscombsci.6b00062" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/ipdf/10.1021/acscombsci.6b00062</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acscombsci.6b00062" target="_blank" >10.1021/acscombsci.6b00062</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of a Small Library of Imidazolidin-2-ones using Gold Catalysis on Solid Phase
Popis výsledku v původním jazyce
An efficient and high-yielding solid phase synthesis of a small library of imidazolidin-2-ones and imidazol-2-ones was carried out employing a high chemo- and regioselective gold-catalyzed cycloisomerization as a key step. Polymer-supported amino acids derivatized with several alkyne functionalities combined with tosyl- and phenylureas have been subjected to gold-catalysis exhibiting exclusively CMINUS SIGN N bond formation. The present work proves the potential of solid phase synthesis and homogeneous gold catalysis as an efficient and powerful synthetic tool for the generation of drug-like heterocycles.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of a Small Library of Imidazolidin-2-ones using Gold Catalysis on Solid Phase
Popis výsledku anglicky
An efficient and high-yielding solid phase synthesis of a small library of imidazolidin-2-ones and imidazol-2-ones was carried out employing a high chemo- and regioselective gold-catalyzed cycloisomerization as a key step. Polymer-supported amino acids derivatized with several alkyne functionalities combined with tosyl- and phenylureas have been subjected to gold-catalysis exhibiting exclusively CMINUS SIGN N bond formation. The present work proves the potential of solid phase synthesis and homogeneous gold catalysis as an efficient and powerful synthetic tool for the generation of drug-like heterocycles.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/EE2.3.30.0004" target="_blank" >EE2.3.30.0004: Podpora vytváření excelentních výzkumných týmů a intersektorální mobility na Univerzitě Palackého v Olomouci</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Combinatorial Science
ISSN
2156-8952
e-ISSN
—
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
8
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
482-489
Kód UT WoS článku
000381231500007
EID výsledku v databázi Scopus
—