Management těhotenství s rizikem rozvoje hemolytické nemoci plodu a novorozence
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F16%3A33163224" target="_blank" >RIV/61989592:15110/16:33163224 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Management těhotenství s rizikem rozvoje hemolytické nemoci plodu a novorozence
Popis výsledku v původním jazyce
V České republice (ČR) je u všech těhotných žen v I. trimestru prováděn screening nepravidelných antierytrocytárních protilátek. Pozitivní výsledek screeningu je u cca 5 % žen (v ČR ročně 5000 žen), jen u cca 1,5 % (1500 žen) se jedná o klinicky významnou aloprotilátku. Plod je však ohrožen rozvojem hemolytické nemoci pouze v případě, že má na povrchu svých erytrocytů přítomen komplementární antigen, jedná se o cca 0,5 % plodů (500 ročně). Přítomnost komplementárního antigenu lze vyšetřit neinvazívně stanovením genotypu plodu z volné fetální DNA cirkulující v periferní krvi těhotné ženy. Závažná forma hemolytické nemoci plodu vyžadující podání intrauterinní transfúze, do 35. týdne se však rozvine jen u cca 5-10 % z nich (25-50 plodů ročně). Rozvoj anémie u plodu lze diagnostikovat neinvazívně pomocí ultrazvukové dopplerometrie, stanovením maximální průtokové rychlosti v arteria cerebri media (MCA-PSV, Middle Cerebral Artery Peak Systolic Velocity). Kordocentéza by měla být provedena pouze v indikovaných případech.
Název v anglickém jazyce
Management of pregnancies at risk of hemolytic disease of the fetus and newborn
Popis výsledku anglicky
In the Czech Republic, all pregnant women in their 1st trimester undergo the red blood cell antibody screening. The screening is positive in about 5% of women (5000 women a year in the Czech Republic), but only in about 1.5% of them (1500 women a year) the clinically significant alloantibody is identified. However, the fetuses are at risk of the hemolytic disease only if the complementary antigen is present on their erythrocytes. This is the case of about 0.5% of them (500 fetuses a year). The presence of the complementary antigen can be assessed noninvasively by genotyping from cell-free fetal DNA circulating in the peripheral blood of pregnant women. The severe hemolytic disease of the fetus that requires intrauterine blood transfusion up to the 35th week develops only in about 5-10% of them (25-50 fetuses a year). The severe fetal anemia can be predicted noninva 1Doc. MUDr. Marek Ľubušký, Ph.D., 2MUDr. Iva Holusková, Ph.D., 3prof. MUDr. Martin Procházka, Ph.D., 4MUDr. Jan Hálek, 5MUDr. Eva Klásková, Ph.D. 1Lékařská fakulta Univerzity Palackého v Olomouci, Fakultní nemocnice Olomouc, Porodnicko-gynekologická klinika 2Fakultní nemocnice Olomouc, Transfuzní oddělení 3 Lékařská fakulta Univerzity Palackého v Olomouci, Fakultní nemocnice Olomouc, Ústav lékařské genetiky 4Fakultní nemocnice Olomouc, Neonatologické oddělení 5 Lékařská fakulta Univerzity Palackého v Olomouci, Fakultní nemocnice Olomouc, Dětská klinika Management těhotenství s rizikem rozvoje hemolytické nemoci plodu a novorozence sively by the Middle Cerebral Artery Peak Systolic Velocity measurement; therefore cordocentesis should be performed only in these specific cases.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FK - Gynekologie a porodnictví
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2016
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Postgraduální medicína
ISSN
1212-4184
e-ISSN
—
Svazek periodika
18
Číslo periodika v rámci svazku
4
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
352-356
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—