SMARCB1/INI1-deficient sinonasal carcinoma shows methylation of RASSF1 gene: A clinicopathological, immunohistochemical and molecular genetic study of a recently described entity
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73581931" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73581931 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11110/17:10365886 RIV/00216208:11150/17:10365886 RIV/00179906:_____/17:10365886 RIV/00064165:_____/17:10365886
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.prp.2016.10.012" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.prp.2016.10.012</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.prp.2016.10.012" target="_blank" >10.1016/j.prp.2016.10.012</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
SMARCB1/INI1-deficient sinonasal carcinoma shows methylation of RASSF1 gene: A clinicopathological, immunohistochemical and molecular genetic study of a recently described entity
Popis výsledku v původním jazyce
The aim of the study was detailed clinicopathological investigation of SMARCB1/INI1-deficient sinonasal carcinomas, including molecular genetic analysis of mutational status and DNA methylation of selected protooncogenes and tumor suppressor genes by means of next generation sequencing (NGS) and methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA). A total of 4/56 (7%) cases of SMARCB1/INI1-deficient carcinomas were detected among 56 sinonasal carcinomas diagnosed over a 19year period using data indicating that these tumors can be regarded as a distinct entity with aggressive behaviour.
Název v anglickém jazyce
SMARCB1/INI1-deficient sinonasal carcinoma shows methylation of RASSF1 gene: A clinicopathological, immunohistochemical and molecular genetic study of a recently described entity
Popis výsledku anglicky
The aim of the study was detailed clinicopathological investigation of SMARCB1/INI1-deficient sinonasal carcinomas, including molecular genetic analysis of mutational status and DNA methylation of selected protooncogenes and tumor suppressor genes by means of next generation sequencing (NGS) and methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification (MS-MLPA). A total of 4/56 (7%) cases of SMARCB1/INI1-deficient carcinomas were detected among 56 sinonasal carcinomas diagnosed over a 19year period using data indicating that these tumors can be regarded as a distinct entity with aggressive behaviour.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30204 - Oncology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/LM2015089" target="_blank" >LM2015089: Banka klinických vzorků</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Pathology Research and Practice
ISSN
0344-0338
e-ISSN
—
Svazek periodika
213
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
133-142
Kód UT WoS článku
000394074600009
EID výsledku v databázi Scopus
—