Doporučení ČHS pro diagnostiku a léčbu imunitní trombocytopenie (ITP)

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73582469" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73582469 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00843989:_____/17:E0106645 RIV/00023736:_____/17:00011856
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Doporučení ČHS pro diagnostiku a léčbu imunitní trombocytopenie (ITP)
Popis výsledku v původním jazyce
Imunitní trombocytopenie (ITP), dříve též imunitní trombocytopenická purpura, je řazena mezi autoimunitní onemocnění. Choroba je definována dočasným či trvalým snížením počtu krevních destiček a následným zvýšeným rizikem krvácení. Trombocytopenie je způsobena destrukcí destiček v orgánech monocyto-makrofágového systému, nejvíce ve slezině. Dalším patogenetickým mechanismem, který se u ITP uplatňuje, je relativně nedostatečná tvorba trombocytů v kostní dřeni.
Název v anglickém jazyce
Guidelines for Diagnosis and Treatment of Immune Trombocytopenia (ITP)
Popis výsledku anglicky
Immune thrombocytopenia (ITP), previously also immune thrombocytopenic purpura, is classified as an autoimmune disease. This disease is defined by temporary or permanent decrease in platelet count and which Leeds to increased risk of bleeding. Thrombocytopenia is caused by the platelets destruction in the monocyto-macrophage system, mostly in the spleen. Another pathogenetic mechanism in ITP is the relatively low production of platelets in the bone marrow.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)