Imunitní trombocytopenie dospělých

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F20%3AA2102830" target="_blank" >RIV/61988987:17110/20:A2102830 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://www.hematology.cz/doporuceni/klinika-files/Doporuceni_CHS_CLS_JEP-Cervena_kniha.pdf" target="_blank" >https://www.hematology.cz/doporuceni/klinika-files/Doporuceni_CHS_CLS_JEP-Cervena_kniha.pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Imunitní trombocytopenie dospělých
Popis výsledku v původním jazyce
Imunitní trombocytopenie (ITP), dříve též imunitní trombocytopenická purpura, je řazena mezi autoimunitní onemocnění. Choroba je defi nována dočasným či trvalým snížením počtu krevních destiček a následným zvýšeným rizikem krvácení. Trombocytopenie je způsobena destrukcí destiček v orgánech monocyto-makrofágového systému, nejvíce ve slezině, částečně také v játrech (buňky RES a/nebo hepatocyty). Dalším patogenetickým mechanismem, který se u ITP uplatňuje, je relativně nedostatečná tvorba trombocytů v kostní dřeni.
Název v anglickém jazyce
Immune thrombocytopenia in adults
Popis výsledku anglicky
Immune thrombocytopenia (ITP), formerly also immune thrombocytopenic purpura, is classified as an autoimmune disease. The disease is defined as a temporary or permanent decrease in platelet count and a consequent increased risk of bleeding. Thrombocytopenia is caused by the destruction of platelets in the organs of the monocyto-macrophage system, mostly in the spleen, partly also in the liver (RES cells and / or hepatocytes). Another pathogenetic The mechanism used in ITP is relatively insufficient platelet production in the bone marrow.

Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)