Pohled genetika na rozšířené záhlaví u plodu mezi 11. - 14. týdnem gravidity

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73582887" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73582887 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Pohled genetika na rozšířené záhlaví u plodu mezi 11. - 14. týdnem gravidity

Popis výsledku v původním jazyce

Šíjové projasnění (NT) u plodu je jedním z nejdůležitějších markerů při kombinovaném screeningu I. trimestru. Nejčastější příčinou rozšířeného NT jsou chromozomální odchylky, I v případě, že je karyotyp plodu v pořádku, stále je zvýšené riziko jiné vady nebo postižení plodu. Nejčastěji se jedná o vrozené vývojové vady, genetické syndromy a zvýšené riziko potratu plodu z důvodu kongenitální infekce. Čím je nuchální translucence širší, tím je šance na narození zdravého dítěte nižší. Nicméně dle posledních poznatků platí, že pokud je karyotyp plodu v pořádku a UZ nález u plodu v 20. - 22. týdnu gestace je fyziologický, není riziko narození postiženého dítěte zvýšené nad běžné populační riziko a to bez ohledu na hodnotu NT v I. trimestru těhotenství.

Název v anglickém jazyce

Genetic view of the enlarged nuchal translucency of the fetus between 11th - 14th week of pregnancy

Popis výsledku anglicky

Nuchal translucency (NT) is one of the most important markers of the first trimester screening program. Chromosomal aberrations are the most common cause of enlarged NT. Even if the karyotype of the fetus in normal, there is still an increased risk of other abnormalities or defects of the fetus. Most often we talk about congenital malformations, genetic syndromes and increased risk of fetal miscarriage due to congenital infection. The wider is the nuchal translucency, the higher risk to have ultrasound finding of the fetus from 20 to 22 weeks gestation is physiological, the chance of having a healthy baby is similat to the chance that the common pregnancies.

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

10603 - Genetics and heredity (medical genetics to be 3)

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Gynekologie a porodnictví

ISSN

2533-4689

e-ISSN

—

Svazek periodika

1

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

39-43

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—