Ring-Opening Reactions of the N-4-Nosyl Hough–Richardson Aziridine with Nitrogen Nucleophiles

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73583704" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73583704 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/17:73583704

Výsledek na webu

<a href="http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.6b01942" target="_blank" >http://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.joc.6b01942</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b01942" target="_blank" >10.1021/acs.joc.6b01942</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Ring-Opening Reactions of the N-4-Nosyl Hough–Richardson Aziridine with Nitrogen Nucleophiles

Popis výsledku v původním jazyce

Dinosylated α-d-glucopyranoside was directly transformed into α-d-altropyranosides via in situ formed N-4-nosyl Hough–Richardson aziridine with nitrogen nucleophiles under mild conditions in fair to excellent yields. The scope of the aziridine ring-opening reaction was substantially broadened contrary to the conventional methods introducing solely the azide anion at high temperatures. If necessary, the N-4-nosyl Hough–Richardson aziridine can be isolated by filtration in a very good yield and high purity.

Název v anglickém jazyce

Ring-Opening Reactions of the N-4-Nosyl Hough–Richardson Aziridine with Nitrogen Nucleophiles

Popis výsledku anglicky

Dinosylated α-d-glucopyranoside was directly transformed into α-d-altropyranosides via in situ formed N-4-nosyl Hough–Richardson aziridine with nitrogen nucleophiles under mild conditions in fair to excellent yields. The scope of the aziridine ring-opening reaction was substantially broadened contrary to the conventional methods introducing solely the azide anion at high temperatures. If necessary, the N-4-nosyl Hough–Richardson aziridine can be isolated by filtration in a very good yield and high purity.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

<a href="/cs/project/LO1304" target="_blank" >LO1304: Podpora udržitelnosti Ústavu molekulární a translační medicíny</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Journal of Organic Chemistry

ISSN

0022-3263

e-ISSN

—

Svazek periodika

82

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

8

Strana od-do

723-730

Kód UT WoS článku

000391781900071

EID výsledku v databázi Scopus

—