Použití arensulfonylepiminů v syntéze cukerných derivátů.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F00216208%3A11310%2F02%3A00007218" target="_blank" >RIV/00216208:11310/02:00007218 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Použití arensulfonylepiminů v syntéze cukerných derivátů.
Popis výsledku v původním jazyce
Byla studována reaktivita a selektivita nukleofilního otevírání aziridinového kruhu při působení halogenvodíkových kyselin na N-tosyl- a N-o-nitrobenzensulfonylepiminy 1,6-anhydro-beta-D-hexopyranos konfigurace D-allo a D-manno.
Název v anglickém jazyce
Utilisation of Arenesulphonylepimines in the Synthesis of Carbohydrates.
Popis výsledku anglicky
The reactivity and regioselectivity of aziridine ring opening by hydrogenhalides in N-tosyl- and N-o-nitrobenzensulphonylepimino derivatives of 1,6-anhydro-beta-D-hexopyranoses having D-allo and D-manno configurations were studied.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA203%2F01%2F0862" target="_blank" >GA203/01/0862: Vliv konfigurace aziridinových derivátů 1,6-anhydro-beta-D-hexopyranos na jejich reaktivitu</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2002
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
96
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
1
Strana od-do
928-928
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—