Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

From Study of Catalytic Hydrogenation to Novel Ratiometric pH Indicators with Quinoline Scaffold

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F17%3A73583773" target="_blank" >RIV/61989592:15110/17:73583773 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61989592:15310/17:73583773

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/slct.201700913" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1002/slct.201700913</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/slct.201700913" target="_blank" >10.1002/slct.201700913</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    From Study of Catalytic Hydrogenation to Novel Ratiometric pH Indicators with Quinoline Scaffold

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Catalytic hydrogenation of 2-phenyl-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones afforded their 5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4(1H)-one analogues, which gained stability under acidic as well as alkaline conditions. For some 2-(4-aminophenyl) derivatives, unusual N-isopropyl group assembling was observed in various solvents and therefore was studied in more details. The preparedderivatives were studied in context of their fluorescence properties. Some of them retained the dual character of fluorescent spectra as well as quantum yields similar to their non-reduced parent compounds and thus were studied as potential ratiometric pH indicators.

  • Název v anglickém jazyce

    From Study of Catalytic Hydrogenation to Novel Ratiometric pH Indicators with Quinoline Scaffold

  • Popis výsledku anglicky

    Catalytic hydrogenation of 2-phenyl-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones afforded their 5,6,7,8-tetrahydroquinolin-4(1H)-one analogues, which gained stability under acidic as well as alkaline conditions. For some 2-(4-aminophenyl) derivatives, unusual N-isopropyl group assembling was observed in various solvents and therefore was studied in more details. The preparedderivatives were studied in context of their fluorescence properties. Some of them retained the dual character of fluorescent spectra as well as quantum yields similar to their non-reduced parent compounds and thus were studied as potential ratiometric pH indicators.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ChemistrySelect

  • ISSN

    2365-6549

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2

  • Číslo periodika v rámci svazku

    24

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    7325-7331

  • Kód UT WoS článku

    000408644100055

  • EID výsledku v databázi Scopus