Fluorescence properties of some 2-(4-aminosubstituted-3-nitrophenyl)-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F11%3A33118339" target="_blank" >RIV/61989592:15310/11:33118339 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.013" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.013</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.12.013" target="_blank" >10.1016/j.tetlet.2010.12.013</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Fluorescence properties of some 2-(4-aminosubstituted-3-nitrophenyl)-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones

Popis výsledku v původním jazyce

The 2-(4-aminosubstituted-3-nitrophenyl)-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones have been studied to evaluate their fluorescence properties and possible usage as molecular fluorescent probes. Amino group of these derivatives was substituted with various alkyls having suitable terminal functional group (such as hydroxy or amino group) that could serve for binding 3-hydroxyquinolin-4(1H)-one (3HQ) fluorescence label to a biomolecule. Beside simple hydrocarbon chains, also ligands containing ethylenoxy units as optimal spacers were tested. Structure-fluorescence properties relationship and theoretical applicability of the studied molecules is discussed.

Název v anglickém jazyce

Fluorescence properties of some 2-(4-aminosubstituted-3-nitrophenyl)-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones

Popis výsledku anglicky

The 2-(4-aminosubstituted-3-nitrophenyl)-3-hydroxyquinolin-4(1H)-ones have been studied to evaluate their fluorescence properties and possible usage as molecular fluorescent probes. Amino group of these derivatives was substituted with various alkyls having suitable terminal functional group (such as hydroxy or amino group) that could serve for binding 3-hydroxyquinolin-4(1H)-one (3HQ) fluorescence label to a biomolecule. Beside simple hydrocarbon chains, also ligands containing ethylenoxy units as optimal spacers were tested. Structure-fluorescence properties relationship and theoretical applicability of the studied molecules is discussed.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ED0030%2F01%2F01" target="_blank" >ED0030/01/01: Biomedicína pro regionální rozvoj a lidské zdroje</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2011

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron Letters

ISSN

0040-4039

e-ISSN

—

Svazek periodika

52

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

715-717

Kód UT WoS článku

000287179900018

EID výsledku v databázi Scopus

—