Modification of Boc-Protected CAN508 via Acylation and Suzuki-Miyaura Coupling

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F18%3A73591041" target="_blank" >RIV/61989592:15110/18:73591041 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/18:73591041

Výsledek na webu

<a href="https://www.mdpi.com/1420-3049/23/1/149/htm" target="_blank" >https://www.mdpi.com/1420-3049/23/1/149/htm</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.3390/molecules23010149" target="_blank" >10.3390/molecules23010149</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Modification of Boc-Protected CAN508 via Acylation and Suzuki-Miyaura Coupling

Popis výsledku v původním jazyce

The cyclin-dependent kinase inhibitor, CAN508, was protected with di-tert-butyl dicarbonate to access the amino-benzoylated pyrazoles. The bromo derivatives were further arylated by Suzuki-Miyaura coupling using the XPhos Pd G2 pre-catalyst. The coupling reaction provided generally the para-substituted benzoylpyrazoles in the higher yields than the meta-substituted ones. The Boc groups were only utilized as directing functionalities for the benzoylation step and were hydrolyzed under conditions of Suzuki-Miyaura coupling, which allowed for elimination of the additional deprotection step.

Název v anglickém jazyce

Modification of Boc-Protected CAN508 via Acylation and Suzuki-Miyaura Coupling

Popis výsledku anglicky

The cyclin-dependent kinase inhibitor, CAN508, was protected with di-tert-butyl dicarbonate to access the amino-benzoylated pyrazoles. The bromo derivatives were further arylated by Suzuki-Miyaura coupling using the XPhos Pd G2 pre-catalyst. The coupling reaction provided generally the para-substituted benzoylpyrazoles in the higher yields than the meta-substituted ones. The Boc groups were only utilized as directing functionalities for the benzoylation step and were hydrolyzed under conditions of Suzuki-Miyaura coupling, which allowed for elimination of the additional deprotection step.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10401 - Organic chemistry

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2018

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

MOLECULES

ISSN

1420-3049

e-ISSN

—

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CH - Švýcarská konfederace

Počet stran výsledku

14

Strana od-do

"149-1"-"149-14"

Kód UT WoS článku

000425082500141

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85040520572