Detekce přítomnosti viru SARS-CoV-2 pomocí real-time PCR
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F20%3A73616432" target="_blank" >RIV/61989592:15110/20:73616432 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Detekce přítomnosti viru SARS-CoV-2 pomocí real-time PCR
Popis výsledku v původním jazyce
Test pro detekci přítomnosti viru SARS-CoV-2 využívá reverzní transkripce virální RNA a následné amplifikace pomocí polymerázové řetězové reakce (PCR). Detekuje 2-3 virální geny a interní izolační kontrolu v jedné analýze. Testy Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real Time Multiplex RT-PCR Kit (detekce tří genů) (Liferiver) a Souprava pro detekci nukleových kyselin SARS-CoV-2 (metoda fluorescenční sondy PCR) (Zybio) pro detekci SARS-CoV-2 jsou kvalitativní in vitro testy pro detekci přítomnosti viru SARS-CoV-2 v pacientských vzorcích. Vzorky jsou omezeny na nasofaryngeální, orofaryngeální stěry a odběry kloktáním. Test detekuje přítomnost viru SARS-CoV-2 způsobující onemocnění COVID-19 v klinicky relevantních infekčních hladinách.
Název v anglickém jazyce
Real-time PCR detection of SARS-CoV-2
Popis výsledku anglicky
The SARS-CoV-2 detection method is based on the reverse transcription of viral RNA followed by polymerase chain reaction (PCR) amplification. This test detects in one reaction 2-3 SARS-CoV-2 genes and the internal control. Novel Coronavirus (2019-nCoV) Real Time Multiplex RT-PCR Kit (Detection for 3 Genes) (Liferiver) and SARS-CoV-2 Nucleic Acid Detection Kit (PCRFluorescent Probe Method) (Zybio) are used for qualitative in vivo detection of SARS-CoV-2 in patient samples. Nasopharyngeal and oropharyngeal swabs and gargle lavage samples are analyzed using these methods. Tests detect the clinically relevant viral load of SARS-CoV-2 in suspected covid-19 patients
Klasifikace
Druh
N<sub>metA</sub> - Akreditované metodiky a postupy
CEP obor
—
OECD FORD obor
30303 - Infectious Diseases
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
C_SOP_21
Číslo předpisu
696/2020
Technické parametry
kvalitativní detekce klinicky relevantního množství viru SARS-CoV-2 ve vzorcích
Ekonomické parametry
Zavedení nové možnosti diagnostiky
Označení certifikačního orgánu
ČIA
Datum certifikace
—
Způsoby využití výsledku
C - Výsledek je využíván bez omezení okruhu uživatelů