Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Tooth agenesis: What do we know and is there a connection to cancer?

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F21%3A73611772" target="_blank" >RIV/61989592:15110/21:73611772 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00159816:_____/21:00074092 RIV/00216224:14110/21:00121356 RIV/00209805:_____/21:00078498

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cge.13892" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cge.13892</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1111/cge.13892" target="_blank" >10.1111/cge.13892</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Tooth agenesis: What do we know and is there a connection to cancer?

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Like all developmental processes, odontogenesis is highly complex and dynamically regulated, with hundreds of genes co-expressed in reciprocal networks. Tooth agenesis (missing one or more/all teeth) is a common human craniofacial anomaly and may be caused by genetic variations and/or environmental factors. Variants in PAX9, MSX1, AXIN2, EDA, EDAR, and WNT10A genes are associated with tooth agenesis. Currently, variants in ATF1, DUSP10, CASC8, IRF6, KDF1, GREM2, LTBP3, and components and regulators of WNT signaling WNT10B, LRP6, DKK, and KREMEN1 are at the forefront of interest. Due to the interconnectedness of the signaling pathways of carcinogenesis and odontogenesis, tooth agenesis could be a suitable marker for early detection of cancer predisposition. Variants in genes associated with tooth agenesis could serve as prognostic or therapeutic targets in cancer. This review aims to summarize existing knowledge of development and clinical genetics of teeth. Concurrently, the review proposes possible approaches for future research in this area, with particular attention to roles in monitoring, early diagnosis and therapy of tumors associated with defective tooth development.

  • Název v anglickém jazyce

    Tooth agenesis: What do we know and is there a connection to cancer?

  • Popis výsledku anglicky

    Like all developmental processes, odontogenesis is highly complex and dynamically regulated, with hundreds of genes co-expressed in reciprocal networks. Tooth agenesis (missing one or more/all teeth) is a common human craniofacial anomaly and may be caused by genetic variations and/or environmental factors. Variants in PAX9, MSX1, AXIN2, EDA, EDAR, and WNT10A genes are associated with tooth agenesis. Currently, variants in ATF1, DUSP10, CASC8, IRF6, KDF1, GREM2, LTBP3, and components and regulators of WNT signaling WNT10B, LRP6, DKK, and KREMEN1 are at the forefront of interest. Due to the interconnectedness of the signaling pathways of carcinogenesis and odontogenesis, tooth agenesis could be a suitable marker for early detection of cancer predisposition. Variants in genes associated with tooth agenesis could serve as prognostic or therapeutic targets in cancer. This review aims to summarize existing knowledge of development and clinical genetics of teeth. Concurrently, the review proposes possible approaches for future research in this area, with particular attention to roles in monitoring, early diagnosis and therapy of tumors associated with defective tooth development.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30101 - Human genetics

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/EF16_019%2F0000868" target="_blank" >EF16_019/0000868: Molekulární, buněčný a klinický přístup ke zdravému stárnutí</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    CLINICAL GENETICS

  • ISSN

    0009-9163

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    99

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    DK - Dánské království

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    493-502

  • Kód UT WoS článku

    000618548500001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85101440781