Mutations in AXIN2 gene as a risk factor for tooth agenesis and cancer: A review

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F67985904%3A_____%2F17%3A00486688" target="_blank" >RIV/67985904:_____/17:00486688 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216224:14310/17:00095658

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Mutations in AXIN2 gene as a risk factor for tooth agenesis and cancer: A review

Popis výsledku v původním jazyce

AXIN2 gene plays a crucial role in morphogenesis of craniofacial area and is essential for tooth development. AXIN2 gene is one of the most studied genes associated with tooth agenesis, the most common defect of dentition in humans. Polymorphic variants in AXIN2 gene are discussed in relation to the occurrence of the tooth agenesis but also as an indication of the risk of cancer. Mutations in AXIN2 gene were found in patients with colorectal or hepatocellular carcinoma, prostate cancer, ovarium or lung cancer. These findings support the hypothesis that missing teeth may be a significant marker for predisposition for cancer.

Název v anglickém jazyce

Mutations in AXIN2 gene as a risk factor for tooth agenesis and cancer: A review

Popis výsledku anglicky

AXIN2 gene plays a crucial role in morphogenesis of craniofacial area and is essential for tooth development. AXIN2 gene is one of the most studied genes associated with tooth agenesis, the most common defect of dentition in humans. Polymorphic variants in AXIN2 gene are discussed in relation to the occurrence of the tooth agenesis but also as an indication of the risk of cancer. Mutations in AXIN2 gene were found in patients with colorectal or hepatocellular carcinoma, prostate cancer, ovarium or lung cancer. These findings support the hypothesis that missing teeth may be a significant marker for predisposition for cancer.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30208 - Dentistry, oral surgery and medicine

Projekt

<a href="/cs/project/NT11420" target="_blank" >NT11420: Molekulární diagnostika hypodoncie a možnosti zubních autotransplantací</a><br>

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2017

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Neuroendocrinology Letters

ISSN

0172-780X

e-ISSN

—

Svazek periodika

38

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

SE - Švédské království

Počet stran výsledku

7

Strana od-do

131-137

Kód UT WoS článku

000406690100001

EID výsledku v databázi Scopus

—