Anticancer 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones as tubulin inhibitors
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F22%3A73614633" target="_blank" >RIV/61989592:15110/22:73614633 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ardp.202200419" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ardp.202200419</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1002/ardp.202200419" target="_blank" >10.1002/ardp.202200419</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Anticancer 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones as tubulin inhibitors
Popis výsledku v původním jazyce
Studying the anticancer activity of 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones towards cell lines of different cancer types allowed the identification of hit-compounds inhibiting the growth of daunorubicin- (CEM-DNR, IC50 = 0.32-1.28 mu M) and paclitaxel-resistant (K562-TAX, IC50 = 0.21-1.23 mu M) cell lines, with favorable therapeutic indexes. The studied compounds induced apoptosis and cellular proliferation in treated CCRF-CEM cells. The hit compounds were shown to induce mitotic arrest by interacting with tubulin, inhibiting its polymerization by binding to the colchicine binding site.
Název v anglickém jazyce
Anticancer 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones as tubulin inhibitors
Popis výsledku anglicky
Studying the anticancer activity of 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones towards cell lines of different cancer types allowed the identification of hit-compounds inhibiting the growth of daunorubicin- (CEM-DNR, IC50 = 0.32-1.28 mu M) and paclitaxel-resistant (K562-TAX, IC50 = 0.21-1.23 mu M) cell lines, with favorable therapeutic indexes. The studied compounds induced apoptosis and cellular proliferation in treated CCRF-CEM cells. The hit compounds were shown to induce mitotic arrest by interacting with tubulin, inhibiting its polymerization by binding to the colchicine binding site.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
30104 - Pharmacology and pharmacy
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2022
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ARCHIV DER PHARMAZIE
ISSN
0365-6233
e-ISSN
1521-4184
Svazek periodika
355
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
DE - Spolková republika Německo
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
"e2200419"
Kód UT WoS článku
000853955800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85137977253