Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Anticancer 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones as tubulin inhibitors

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F22%3A73614633" target="_blank" >RIV/61989592:15110/22:73614633 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ardp.202200419" target="_blank" >https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ardp.202200419</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1002/ardp.202200419" target="_blank" >10.1002/ardp.202200419</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Anticancer 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones as tubulin inhibitors

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Studying the anticancer activity of 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones towards cell lines of different cancer types allowed the identification of hit-compounds inhibiting the growth of daunorubicin- (CEM-DNR, IC50 = 0.32-1.28 mu M) and paclitaxel-resistant (K562-TAX, IC50 = 0.21-1.23 mu M) cell lines, with favorable therapeutic indexes. The studied compounds induced apoptosis and cellular proliferation in treated CCRF-CEM cells. The hit compounds were shown to induce mitotic arrest by interacting with tubulin, inhibiting its polymerization by binding to the colchicine binding site.

  • Název v anglickém jazyce

    Anticancer 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones as tubulin inhibitors

  • Popis výsledku anglicky

    Studying the anticancer activity of 5-arylidene-2-(4-hydroxyphenyl)aminothiazol-4(5H)-ones towards cell lines of different cancer types allowed the identification of hit-compounds inhibiting the growth of daunorubicin- (CEM-DNR, IC50 = 0.32-1.28 mu M) and paclitaxel-resistant (K562-TAX, IC50 = 0.21-1.23 mu M) cell lines, with favorable therapeutic indexes. The studied compounds induced apoptosis and cellular proliferation in treated CCRF-CEM cells. The hit compounds were shown to induce mitotic arrest by interacting with tubulin, inhibiting its polymerization by binding to the colchicine binding site.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30104 - Pharmacology and pharmacy

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2022

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    ARCHIV DER PHARMAZIE

  • ISSN

    0365-6233

  • e-ISSN

    1521-4184

  • Svazek periodika

    355

  • Číslo periodika v rámci svazku

    12

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    "e2200419"

  • Kód UT WoS článku

    000853955800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85137977253