The kinetics of uracil-N-glycosylase distribution inside replication foci
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F25%3A73628021" target="_blank" >RIV/61989592:15110/25:73628021 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00098892:_____/25:10159046
Výsledek na webu
<a href="https://www.nature.com/articles/s41598-024-84408-x" target="_blank" >https://www.nature.com/articles/s41598-024-84408-x</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1038/s41598-024-84408-x" target="_blank" >10.1038/s41598-024-84408-x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The kinetics of uracil-N-glycosylase distribution inside replication foci
Popis výsledku v původním jazyce
Mismatched nucleobase uracil is commonly repaired through the base excision repair initiated by DNA uracil glycosylases. The data presented in this study strongly indicate that the nuclear uracil-N-glycosylase activity and nuclear protein content in human cell lines is highest in the S phase of the cell cycle and that its distribution kinetics partially reflect the DNA replication activity in replication foci. In this respect, the data demonstrate structural changes of the replication focus related to the uracil-N-glycosylase distribution several dozens of minutes before end of its replication. The analysis also showed that very popular synchronisation protocols based on the double thymidine block can result in changes in the UNG2 content and uracil excision rate. In response, we propose a new method for the description of the changes of the content and the activity of different cell components during cell cycle without the necessity to use synchronisation protocols.
Název v anglickém jazyce
The kinetics of uracil-N-glycosylase distribution inside replication foci
Popis výsledku anglicky
Mismatched nucleobase uracil is commonly repaired through the base excision repair initiated by DNA uracil glycosylases. The data presented in this study strongly indicate that the nuclear uracil-N-glycosylase activity and nuclear protein content in human cell lines is highest in the S phase of the cell cycle and that its distribution kinetics partially reflect the DNA replication activity in replication foci. In this respect, the data demonstrate structural changes of the replication focus related to the uracil-N-glycosylase distribution several dozens of minutes before end of its replication. The analysis also showed that very popular synchronisation protocols based on the double thymidine block can result in changes in the UNG2 content and uracil excision rate. In response, we propose a new method for the description of the changes of the content and the activity of different cell components during cell cycle without the necessity to use synchronisation protocols.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10608 - Biochemistry and molecular biology
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2025
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Scientific Reports
ISSN
2045-2322
e-ISSN
2045-2322
Svazek periodika
2025
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
19
Strana od-do
1-19
Kód UT WoS článku
001405676800001
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85216717831