1-Aryl-6-azauracils XL. Synthesis of some 1-(1-phenyl-3-pyrazolyl)-derivatives.

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F00%3A00000942" target="_blank" >RIV/61989592:15310/00:00000942 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
1-Aryl-6-azauracils XL. Synthesis of some 1-(1-phenyl-3-pyrazolyl)-derivatives.
Popis výsledku v původním jazyce
The appropriate hydrazone was obtained by the diazotation of 1-phenyl-3-aminopyrazole and by the following coupling reaction of formed diazonium salt with ethyl cyanoacetyl carbamate. The cyclization of this hydrazone does not undergo to the appropriatederivative pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine, but both the thermal and the alkaline cyclization undergoes to 1-(1-phenyl-3-pyrazolyl)-6-azauracil-5-carbonitrile.
Název v anglickém jazyce
1-Aryl-6-azauracils XL. Synthesis of some 1-(1-phenyl-3-pyrazolyl)-derivatives.
Popis výsledku anglicky
The appropriate hydrazone was obtained by the diazotation of 1-phenyl-3-aminopyrazole and by the following coupling reaction of formed diazonium salt with ethyl cyanoacetyl carbamate. The cyclization of this hydrazone does not undergo to the appropriatederivative pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine, but both the thermal and the alkaline cyclization undergoes to 1-(1-phenyl-3-pyrazolyl)-6-azauracil-5-carbonitrile.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2000
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika
Acta Universitatis Palackianae Olomucensis, Facultas Rerum Naturalium, Chemica
ISSN
0232-0061
e-ISSN
—
Svazek periodika
39
Číslo periodika v rámci svazku
NA
Stát vydavatele periodika
XX - osoby bez státní příslušnosti
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—

Podobné výsledky(10)