Purine based inhibitors of cyclin-dependent kinases

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F03%3A00001572" target="_blank" >RIV/61989592:15310/03:00001572 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Purine based inhibitors of cyclin-dependent kinases

Popis výsledku v původním jazyce

Inhibition of cyclin-dependent kinases (CDK's), the most promising drug target of the new era, became one of the most suitable methods for stopping the division of cancer cells. Several families of low molecular weight compounds were identified as specific CDK inhibitors, sharing a common ATP competing mechanism [1-2]. Some of them have already undergone in vivo efficacy studies, preclinical and clinical evaluation, and thus confirmed the selected CDK's as a proper target for development of new anticancer drugs. Up to now the advancement of purine CDK inhibitors has been based mainly on modifications of substituents at positions 2, 6 and 9, respectively [1-3]. To extend the inhibitor-CDK mutual interactions in a different manner, we introduced anotherside chain at C-8 of purine and rearranged the purine heteroatoms, respectively.

Název v anglickém jazyce

Purine based inhibitors of cyclin-dependent kinases

Popis výsledku anglicky

Inhibition of cyclin-dependent kinases (CDK's), the most promising drug target of the new era, became one of the most suitable methods for stopping the division of cancer cells. Several families of low molecular weight compounds were identified as specific CDK inhibitors, sharing a common ATP competing mechanism [1-2]. Some of them have already undergone in vivo efficacy studies, preclinical and clinical evaluation, and thus confirmed the selected CDK's as a proper target for development of new anticancer drugs. Up to now the advancement of purine CDK inhibitors has been based mainly on modifications of substituents at positions 2, 6 and 9, respectively [1-3]. To extend the inhibitor-CDK mutual interactions in a different manner, we introduced anotherside chain at C-8 of purine and rearranged the purine heteroatoms, respectively.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

ED - Fyziologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2003

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

TARGETED SEARCH FOR ANTICANCER DRUGS

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

91

Strana od-do

11

Název nakladatele

Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III.

Místo vydání

Madrid

Místo konání akce

Madrid

Datum konání akce

—

Typ akce podle státní příslušnosti

WRD - Celosvětová akce

Kód UT WoS článku

—