N-[2-(azepan-1-yl)-9-isopropyl-9H-purin-6-yl]-4-methoxybenzylamin

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F04%3A00002294" target="_blank" >RIV/61989592:15310/04:00002294 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

N-[2-(azepan-1-yl)-9-isopropyl-9H-purin-6-yl]-4-methoxybenzylamine

Popis výsledku v původním jazyce

The title compound, C22H30N6O, is a potent inhibitor of estrogen sulfotransferase which catalyses the transfer of a sulfuryl group from 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate to estrogen and estrogen-like compounds. The pyrimidine plane forms dihedral angles of 81.53(4) and 2.99(4) degrees with the benzene and imidazole rings, respectively. The crystal structure is stabilized by N-H...h hydrogen bonds connecting two adjacent molecules, thus forming centrosymmetric dimers, the N...N distance being 3.0403(16) Angstrom.

Název v anglickém jazyce

N-[2-(azepan-1-yl)-9-isopropyl-9H-purin-6-yl]-4-methoxybenzylamine

Popis výsledku anglicky

The title compound, C22H30N6O, is a potent inhibitor of estrogen sulfotransferase which catalyses the transfer of a sulfuryl group from 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate to estrogen and estrogen-like compounds. The pyrimidine plane forms dihedral angles of 81.53(4) and 2.99(4) degrees with the benzene and imidazole rings, respectively. The crystal structure is stabilized by N-H...h hydrogen bonds connecting two adjacent molecules, thus forming centrosymmetric dimers, the N...N distance being 3.0403(16) Angstrom.

Druh

A - Audiovizuální tvorba

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

ISBN

—

Místo vydání

Neuveden

Název nakladatele resp. objednatele

Blackwell Munksgaard

Verze

60

Identifikační číslo nosiče

—