(1-Adamant-yl)(3-amino-phen-yl)methanone

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F70883521%3A28110%2F11%3A43865731" target="_blank" >RIV/70883521:28110/11:43865731 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536811046009" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1107/S1600536811046009</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1107/S1600536811046009" target="_blank" >10.1107/S1600536811046009</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
(1-Adamant-yl)(3-amino-phen-yl)methanone
Popis výsledku v původním jazyce
In the crystal sructure of the title compound, C17H 21NO, the mol-ecular packing is stabilized by inter-molecular N - H...O hydrogen bonds and additional weak N - H... pi interactions, forming chains that propagate along the b axis. Conjugation of the carbonyl group and the benzene ring is rather attenuated due to a twisting of the carbonyl group from the plane of the benzene ring [torsion angle = 27.1 (2)°].
Název v anglickém jazyce
(1-Adamant-yl)(3-amino-phen-yl)methanone
Popis výsledku anglicky
In the crystal sructure of the title compound, C17H 21NO, the mol-ecular packing is stabilized by inter-molecular N - H...O hydrogen bonds and additional weak N - H... pi interactions, forming chains that propagate along the b axis. Conjugation of the carbonyl group and the benzene ring is rather attenuated due to a twisting of the carbonyl group from the plane of the benzene ring [torsion angle = 27.1 (2)°].

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—

Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)