Syntéza a biologické vlastnosti derivátů 2,3-disubstituovaných 4(1H)-chinolonů-dusíkatých analogů flavonů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F05%3A00002142" target="_blank" >RIV/61989592:15310/05:00002142 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Syntéza a biologické vlastnosti derivátů 2,3-disubstituovaných 4(1H)-chinolonů-dusíkatých analogů flavonů
Popis výsledku v původním jazyce
Pozornost věnována syntéze derivátů 3-hydroxy a 3-amino-4(1H)-chinolonu vycházející z cyklizace fenacylesterů anthranilových kyselin. Blíže byla specifikována biologická aktivita zaměřena na oblast virostatickou, kancerostatickou a antiprotozoální
Název v anglickém jazyce
Synthesis and biological activity of 2,3-disubstituted quinolinones - azaanalogs of flavones
Popis výsledku anglicky
The lecture was aimed to synthesis of 3-hydroxy and 3-amino-4(1H)-quinolinone starting from anthranilamide. Biological activity including the antiviral, anticancer and antiprotozoal activity was specified.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2005
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
99
Číslo periodika v rámci svazku
S
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
2
Strana od-do
843-844
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—