Předpověď délky klinického účinku rocuronia pomocí dávky a rychlosti nástupu účinku: prospektivní studie
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F06%3A00002876" target="_blank" >RIV/61989592:15310/06:00002876 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Předpověď délky klinického účinku rocuronia pomocí dávky a rychlosti nástupu účinku: prospektivní studie
Popis výsledku v původním jazyce
Cíl studie: Po podání rocuronia lze předpovědět průměrnou délku klinického účinku pomocí aplikované dávky. V práci jsme se snažili určit, zda lze tuto predikci zpřesnit zavedením rychlosti nástupu účinku jako další proměnné. Typ studie: klinická, prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná Název a sídlo pracoviště: Klinika anesteziologie a resuscitace univerzitní nemocnice Materiál a metoda: Po získání souhlasu etické komise a informovaného souhlasu, 350 nemocných podstupujících operační výkon v totální intravenózní anestezii s tracheální intubací bylo randomizováno do 7 skupin, které se lišily podanou dávkou rocuronia (0,3 až 1,20 mg kg-1). U každého nemocného jsme stanovili rychlost nástupu účinku (95% deprese T1) a délku klinického účinku do 25% zotavení T1. Jednoduchou a vícenásobnou lineární regresní analýzu jsme použili k předpovědi délky účinku pomocí dávky a/nebo rychlosti nástupu účinku. Hlavním kritériem příslušného modelu byla mocnina korelačního koeficientu (r2). Vyhodnotili
Název v anglickém jazyce
Duration of rocuronium-induced neuromuscular block predicted by its dose and onset time: a prospective study.
Popis výsledku anglicky
Following bolus dose of rocuronium, the average duration of neuromuscular block until 25 % recovery (= clinical duration) can be predicted by the dose-duration relationship. In the present study, we investigated whether the predictive power can be improved by the addition of another independent variable (onset time). Design: clinical, prospective, randomized, controlled study Settings: Department of Anaesthesiology and Intensive Care, University Hospital Material and Methods: Following local ethics committee approval and obtaining informed consent, 350 patients scheduled for elective surgery under total intravenous anaesthesia with tracheal intubation were randomized into 7 groups with different rocuronium doses administered (0.30; 0.45; 0.60; 0.75; 0.90; 1.05; 1.20 mg kg-1, respectively). For each consecutive patient, the onset time for 95% depression of T1 and clinical duration until 25% recovery was determined. To predict clinical duration for different values of two independent var
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BD - Teorie informace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ND7665" target="_blank" >ND7665: Monitorování blokády nervosvalového přenosu, automatizace dávkování kurarimimetik během celkové anestezie</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Anesteziologie & intenzivní medicína
ISSN
1214-2158
e-ISSN
—
Svazek periodika
17
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
5
Strana od-do
241-245
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—