Nové selektivní inhibitory CDK.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F06%3A00003262" target="_blank" >RIV/61989592:15310/06:00003262 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Nové selektivní inhibitory CDK.
Popis výsledku v původním jazyce
Rutinním testováním heterocyklických sloučenin byla identifikována nová skupina látek inhibujících katalytickou aktivitu CDK2/cyklin E kinasy. Základní sloučenina 3,5-diamino-4-fenylazopyrazol však vykazovala jen slabou inhibiční schopnost. Systematickýmobměňováním substituentů na fenylové skupině (studiem vztahů mezi substitucí a inhibiční aktivitou) bylo zjištěno, že hydroxy a nitro deriváty patří mezi nejůčinnější inhibitory.
Název v anglickém jazyce
A Novel Selective Inhibitors of CDK
Popis výsledku anglicky
A novel group of heterocyclic compounds inhibiting CDK2/cyclin E kinase was identified by the routine testing. The basic compound 3,5-diamino-4-fenylazopyrazol showed only the low inhibition activity. It was concluded that hydroxy and nitro derivatives belongs among the most potent inhibitors.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2006
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Chemické listy
ISSN
0009-2770
e-ISSN
—
Svazek periodika
100
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
CZ - Česká republika
Počet stran výsledku
416
Strana od-do
374-375
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—