Syntéza a cytotoxická aktivita různých 5-[alkoxy-(4-nitro-phenyl)-methyl]-uracilů v jejich racemické formě

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F07%3A00004868" target="_blank" >RIV/61989592:15310/07:00004868 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and Cytotoxic Activity of Various 5-[Alkoxy-(4-nitro-phenyl)-methyl]-uracils in their racemic form

Popis výsledku v původním jazyce

The preparation of various 5-[alkoxy-(4-nitro-phenyl)-methyl]-uracils with alkyl chain lengths C1?C12 is described. The synthesis is based on the preparation of 5-[chloro-(4-nitro-phenyl)-methyl]-uracil and subsequent substitution of chlorine with appropriate alcohols. The resulting ethers were tested for their cytotoxic activity in vitro against five cancer cell lines. The compounds were less active in lung resistance protein expressing cell lines, suggesting the involvement of this multidrug resistantprotein is in control of the biological activity. Cytotoxic substances induced rapid inhibition of DNA and modulation of RNA synthesis followed by induction of apoptosis. The data indicate that the biological activity of 5-[alkoxy-(4-nitro-phenyl)-methyl]-uracils depends on the alkyl chain length.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and Cytotoxic Activity of Various 5-[Alkoxy-(4-nitro-phenyl)-methyl]-uracils in their racemic form

Popis výsledku anglicky

The preparation of various 5-[alkoxy-(4-nitro-phenyl)-methyl]-uracils with alkyl chain lengths C1?C12 is described. The synthesis is based on the preparation of 5-[chloro-(4-nitro-phenyl)-methyl]-uracil and subsequent substitution of chlorine with appropriate alcohols. The resulting ethers were tested for their cytotoxic activity in vitro against five cancer cell lines. The compounds were less active in lung resistance protein expressing cell lines, suggesting the involvement of this multidrug resistantprotein is in control of the biological activity. Cytotoxic substances induced rapid inhibition of DNA and modulation of RNA synthesis followed by induction of apoptosis. The data indicate that the biological activity of 5-[alkoxy-(4-nitro-phenyl)-methyl]-uracils depends on the alkyl chain length.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/LC07017" target="_blank" >LC07017: Centrum nádorové proteomiky</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

ISSN

0960-894X

e-ISSN

—

Svazek periodika

17

Číslo periodika v rámci svazku

23

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

6647-6650

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—