Platinum(II) and palladium(II) oxalato complexes involving N6-benzyladenine-based CDK-inhibitors
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F09%3A00010070" target="_blank" >RIV/61989592:15310/09:00010070 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Platinum(II) and palladium(II) oxalato complexes involving N6-benzyladenine-based CDK-inhibitors
Popis výsledku v původním jazyce
This work represents a continuation of our systematic research of transition metal complexes with N6-benzyadenine derivatives. It deals with synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of the platinum(II) and palldium(II) oxalato complexes of the general formula [Pt(L)2(ox)] and [Pd(L)2(ox)], where L stands for a molecule of the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor of N6-benzyl-9-isopropyladenine moiety. The complexes have been synthesized by a reaction of K2[M(ox)2].2H2O (M = Pt or Pd) with two molar equivalents of the appropriate L organic compounds. The prepared complexes have been fully characterized by varied methods including multinuclear NMR spectroscopy and single-crystal X ray analysis. The geometry of complexes is square planar with tetra-coordinated central transition metal ion and PtN2O2/PdN2O2 donor set. Two L molecules are coordinated through N7 atoms of thein purine moieties. Some of the complexes have shown significant in vitro cytotoxic properties against
Název v anglickém jazyce
Platinum(II) and palladium(II) oxalato complexes involving N6-benzyladenine-based CDK-inhibitors
Popis výsledku anglicky
This work represents a continuation of our systematic research of transition metal complexes with N6-benzyadenine derivatives. It deals with synthesis, characterization and in vitro cytotoxicity of the platinum(II) and palldium(II) oxalato complexes of the general formula [Pt(L)2(ox)] and [Pd(L)2(ox)], where L stands for a molecule of the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitor of N6-benzyl-9-isopropyladenine moiety. The complexes have been synthesized by a reaction of K2[M(ox)2].2H2O (M = Pt or Pd) with two molar equivalents of the appropriate L organic compounds. The prepared complexes have been fully characterized by varied methods including multinuclear NMR spectroscopy and single-crystal X ray analysis. The geometry of complexes is square planar with tetra-coordinated central transition metal ion and PtN2O2/PdN2O2 donor set. Two L molecules are coordinated through N7 atoms of thein purine moieties. Some of the complexes have shown significant in vitro cytotoxic properties against
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Biological Inorganic Chemistry
ISSN
0949-8257
e-ISSN
—
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
1
Stát vydavatele periodika
JP - Japonsko
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—