Aminoaldehydes: reactive products of polyamine degradation
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F09%3A00010913" target="_blank" >RIV/61989592:15310/09:00010913 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Aminoaldehydes: reactive products of polyamine degradation
Popis výsledku v původním jazyce
The oxidative degradation of diamines and polyamines catalyzed by amine oxidases produces ?-aminoaldehydes and hydrogen peroxide. ?-Aminoaldehydes may also be produced from their precursors nonoxidatively by a pyridoxal-phosphate dependent aminotransferase reaction. 3-Aminopropionaldehyde and 4-aminobutyraldehyde belong to the best substrates of NAD(P)+-dependent aminoaldehyde dehydrogenase. In this way they are oxidized to ?-alanine and 4-aminobutyric acid. 4-Aminobutyraldehyde and 5-aminovaleraldehydespontaneously cyclize to 1-pyrroline and 1-piperideine, respectively. The heterocycles are subsequently utilized in the production of several types of alkaloids. 4-Aminobutyraldehyde has recently been identified as the precursor of another kind of secondary metabolite, 2-acetyl-1-pyrroline, causing fragrance in certain rice varieties. 3-Aminopropionaldehyde is known as a potent cytotoxin. It is associated with certain diseases like cerebral ischemia and stroke.
Název v anglickém jazyce
Aminoaldehydes: reactive products of polyamine degradation
Popis výsledku anglicky
The oxidative degradation of diamines and polyamines catalyzed by amine oxidases produces ?-aminoaldehydes and hydrogen peroxide. ?-Aminoaldehydes may also be produced from their precursors nonoxidatively by a pyridoxal-phosphate dependent aminotransferase reaction. 3-Aminopropionaldehyde and 4-aminobutyraldehyde belong to the best substrates of NAD(P)+-dependent aminoaldehyde dehydrogenase. In this way they are oxidized to ?-alanine and 4-aminobutyric acid. 4-Aminobutyraldehyde and 5-aminovaleraldehydespontaneously cyclize to 1-pyrroline and 1-piperideine, respectively. The heterocycles are subsequently utilized in the production of several types of alkaloids. 4-Aminobutyraldehyde has recently been identified as the precursor of another kind of secondary metabolite, 2-acetyl-1-pyrroline, causing fragrance in certain rice varieties. 3-Aminopropionaldehyde is known as a potent cytotoxin. It is associated with certain diseases like cerebral ischemia and stroke.
Klasifikace
Druh
C - Kapitola v odborné knize
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA522%2F08%2F0555" target="_blank" >GA522/08/0555: Strukturně-funkční charakterizace oxidoreduktas působících na dusíkaté regulační látky v rostlinách</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název knihy nebo sborníku
Biologically Active Amines and Related Enzymes? Biochemical, Physiological and Clinical Aspects (Toninello A., ed.)
ISBN
978-81-7895-433-2
Počet stran výsledku
24
Strana od-do
—
Počet stran knihy
300
Název nakladatele
Research Signpost, Transworld Research Network
Místo vydání
Kerala, India
Kód UT WoS kapitoly
—