The synthesis of androstane brassinosteroid analogues with alpha-azido acid ester groups in position 17 beta
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F10%3A10217314" target="_blank" >RIV/61989592:15310/10:10217314 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/10:00347182 RIV/61388963:_____/10:00347182
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
The synthesis of androstane brassinosteroid analogues with alpha-azido acid ester groups in position 17 beta
Popis výsledku v původním jazyce
Androstane brassinosteroid analogues with cc-azido acid ester groups in position 17 beta were synthesized from 2 alpha,3 alpha,17 beta-trihydroxy-5 alpha-androstan-6-one after the protection of the 2 alpha,3 alpha-diols upon treatment with the corresponding cc-azido acid and the subsequent deprotection of the diol grouping. Six new castasterone analogues were prepared. The biological activities were evaluated in two bioassays: a rice lamina inclination test and bean second internode bioassays. The activities of the new analogues differ in these two bioassays. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
Název v anglickém jazyce
The synthesis of androstane brassinosteroid analogues with alpha-azido acid ester groups in position 17 beta
Popis výsledku anglicky
Androstane brassinosteroid analogues with cc-azido acid ester groups in position 17 beta were synthesized from 2 alpha,3 alpha,17 beta-trihydroxy-5 alpha-androstan-6-one after the protection of the 2 alpha,3 alpha-diols upon treatment with the corresponding cc-azido acid and the subsequent deprotection of the diol grouping. Six new castasterone analogues were prepared. The biological activities were evaluated in two bioassays: a rice lamina inclination test and bean second internode bioassays. The activities of the new analogues differ in these two bioassays. (C) 2010 Elsevier Inc. All rights reserved.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Steroids
ISSN
0039-128X
e-ISSN
—
Svazek periodika
75
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
6
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
000281932500028
EID výsledku v databázi Scopus
—