Transformations of the natural cytokinin N6-isopentenyladenine in aqueous acidic media: structural aspects
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F11%3A33116839" target="_blank" >RIV/61989592:15310/11:33116839 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C1OB05649B" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/C1OB05649B</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C1OB05649B" target="_blank" >10.1039/C1OB05649B</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Transformations of the natural cytokinin N6-isopentenyladenine in aqueous acidic media: structural aspects
Popis výsledku v původním jazyce
N6-Isopentenyladenine (L1) was subjected to variously acidic media in 0.1 M, 1 M and 2 M HCl. In dependence on the acidity of the medium, the formation of three main acid hydrolysis products, involving the N6-isopentenyladeninium (HL1) (1), 7,8,9,10-tetrahydro-7,7-dimethyl-3Hpyrimido[ 2,1-i]purin-6-ium (HL2) (2) or 5-amino-4-(4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-imidazolium (H2L3) (3-5) cations, were determined and characterized by multinuclear solution-state NMR spectroscopy and in the solidstate by single crystal X-ray analysis. The coordination abilities of these transformation products have been also investigated. Based on the NMR spectroscopic and X-ray crystallographic results, the mechanism of transformation of L1 in the acidic medium, involving the protonation, cyclization and ring fission, has been suggested.
Název v anglickém jazyce
Transformations of the natural cytokinin N6-isopentenyladenine in aqueous acidic media: structural aspects
Popis výsledku anglicky
N6-Isopentenyladenine (L1) was subjected to variously acidic media in 0.1 M, 1 M and 2 M HCl. In dependence on the acidity of the medium, the formation of three main acid hydrolysis products, involving the N6-isopentenyladeninium (HL1) (1), 7,8,9,10-tetrahydro-7,7-dimethyl-3Hpyrimido[ 2,1-i]purin-6-ium (HL2) (2) or 5-amino-4-(4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-imidazolium (H2L3) (3-5) cations, were determined and characterized by multinuclear solution-state NMR spectroscopy and in the solidstate by single crystal X-ray analysis. The coordination abilities of these transformation products have been also investigated. Based on the NMR spectroscopic and X-ray crystallographic results, the mechanism of transformation of L1 in the acidic medium, involving the protonation, cyclization and ring fission, has been suggested.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CA - Anorganická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/ED2.1.00%2F03.0058" target="_blank" >ED2.1.00/03.0058: Regionální centrum pokročilých technologií a materiálů</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2011
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic and Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
9
Číslo periodika v rámci svazku
16
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
5703-5713
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—