Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis and Biological Activity of 22-Deoxo-23-oxa Analogues of Saponin OSW-1

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F11%3A33118173" target="_blank" >RIV/61989592:15310/11:33118173 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61389030:_____/11:00368598

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jm101648h" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/jm101648h</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1021/jm101648h" target="_blank" >10.1021/jm101648h</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis and Biological Activity of 22-Deoxo-23-oxa Analogues of Saponin OSW-1

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Analogues of the potent cytotoxic saponin OSW-1 were prepared from the readily available steroidal 16 beta,17 alpha,22-triol. The new 22-deoxo-23-oxa analogues of OSW-1 were screened against eight cancer cell lines and normal human fibroblasts. The analogues proved to be slightly less active than OSW-1 but also less toxic to normal cells. They induce concentration- and time-dependent apoptosis of mammalian cancer cells with caspase-3 activation

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis and Biological Activity of 22-Deoxo-23-oxa Analogues of Saponin OSW-1

  • Popis výsledku anglicky

    Analogues of the potent cytotoxic saponin OSW-1 were prepared from the readily available steroidal 16 beta,17 alpha,22-triol. The new 22-deoxo-23-oxa analogues of OSW-1 were screened against eight cancer cell lines and normal human fibroblasts. The analogues proved to be slightly less active than OSW-1 but also less toxic to normal cells. They induce concentration- and time-dependent apoptosis of mammalian cancer cells with caspase-3 activation

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    ED - Fyziologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0022-2623

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    54

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    8

  • Strana od-do

    3298-3305

  • Kód UT WoS článku

    000290126800014

  • EID výsledku v databázi Scopus