Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Nové analogy cytotoxického OSW-1

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F07%3A00004673" target="_blank" >RIV/61989592:15310/07:00004673 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61389030:_____/07:00308795

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    New analogues of a potent cytotoxic saponin OSW-1

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Saponin OSW-1 (5e-G2) analogues: with modified side chain (5a/d-G2), 22-deoxo-23,24,25,26,27-pentanor- (14), 22-deoxo-23-oxa- (17), glycosylated with various monosaccharides (5e-G4/G6/G8), and OSW-1 structural isomer (10) were obtained. The synthesis ofanalogues based on the method elaborated previously by us for the synthesis of OSW-1. The structures of all compounds were fully confirmed by spectroscopic methods; the S-chirality on the carbon atom C-22 of 10 was established by conformational analysiscombined with the NMR data analysis. The cytotoxic activity of the analogues against several malignant tumor cells was examined and compared with that of OSW-1. The results suggest that modification of steroidal aglycone may lead to compounds of high cytotoxicity.

  • Název v anglickém jazyce

    New analogues of a potent cytotoxic saponin OSW-1

  • Popis výsledku anglicky

    Saponin OSW-1 (5e-G2) analogues: with modified side chain (5a/d-G2), 22-deoxo-23,24,25,26,27-pentanor- (14), 22-deoxo-23-oxa- (17), glycosylated with various monosaccharides (5e-G4/G6/G8), and OSW-1 structural isomer (10) were obtained. The synthesis ofanalogues based on the method elaborated previously by us for the synthesis of OSW-1. The structures of all compounds were fully confirmed by spectroscopic methods; the S-chirality on the carbon atom C-22 of 10 was established by conformational analysiscombined with the NMR data analysis. The cytotoxic activity of the analogues against several malignant tumor cells was examined and compared with that of OSW-1. The results suggest that modification of steroidal aglycone may lead to compounds of high cytotoxicity.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2007

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Journal of Medicinal Chemistry

  • ISSN

    0022-2623

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    50

  • Číslo periodika v rámci svazku

    50

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    3667-3673

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus