Nové analogy cytotoxického OSW-1
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F07%3A00004673" target="_blank" >RIV/61989592:15310/07:00004673 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/07:00308795
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
New analogues of a potent cytotoxic saponin OSW-1
Popis výsledku v původním jazyce
Saponin OSW-1 (5e-G2) analogues: with modified side chain (5a/d-G2), 22-deoxo-23,24,25,26,27-pentanor- (14), 22-deoxo-23-oxa- (17), glycosylated with various monosaccharides (5e-G4/G6/G8), and OSW-1 structural isomer (10) were obtained. The synthesis ofanalogues based on the method elaborated previously by us for the synthesis of OSW-1. The structures of all compounds were fully confirmed by spectroscopic methods; the S-chirality on the carbon atom C-22 of 10 was established by conformational analysiscombined with the NMR data analysis. The cytotoxic activity of the analogues against several malignant tumor cells was examined and compared with that of OSW-1. The results suggest that modification of steroidal aglycone may lead to compounds of high cytotoxicity.
Název v anglickém jazyce
New analogues of a potent cytotoxic saponin OSW-1
Popis výsledku anglicky
Saponin OSW-1 (5e-G2) analogues: with modified side chain (5a/d-G2), 22-deoxo-23,24,25,26,27-pentanor- (14), 22-deoxo-23-oxa- (17), glycosylated with various monosaccharides (5e-G4/G6/G8), and OSW-1 structural isomer (10) were obtained. The synthesis ofanalogues based on the method elaborated previously by us for the synthesis of OSW-1. The structures of all compounds were fully confirmed by spectroscopic methods; the S-chirality on the carbon atom C-22 of 10 was established by conformational analysiscombined with the NMR data analysis. The cytotoxic activity of the analogues against several malignant tumor cells was examined and compared with that of OSW-1. The results suggest that modification of steroidal aglycone may lead to compounds of high cytotoxicity.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Journal of Medicinal Chemistry
ISSN
0022-2623
e-ISSN
—
Svazek periodika
50
Číslo periodika v rámci svazku
50
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
3667-3673
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—