Electrochemical Behavior of Quinoxalin-2-one Derivatives at Mercury Electrodes and Its Analytical Use
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142176" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142176 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61388955:_____/12:00376610
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1100/2012/409378" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1100/2012/409378</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1100/2012/409378" target="_blank" >10.1100/2012/409378</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Electrochemical Behavior of Quinoxalin-2-one Derivatives at Mercury Electrodes and Its Analytical Use
Popis výsledku v původním jazyce
Derivatives of quinoxalin-2-one are interesting compounds with potential pharmacological activity. From this point of view, understanding of their electrochemical behavior is of great importance. In the present paper, a mechanism of electrochemical reduction of quinoxalin-2-one derivatives at mercury dropping electrode was proposed. Pyrazine ring was found to be the main electroactive center undergoing a pH-dependent two-electron reduction process. The molecule protonization of nitrogen in the position4 precedes the electron acceptance forming a semiquinone radical intermediate which is relatively stable in acidic solutions. Its further reduction is manifested by separated current signal. A positive mesomeric effect of the nonprotonized amino group inthe position 7 of the derivative III accelerates the semiquinone reduction yielding a single current wave. The suggested reaction mechanism was verified by means of direct current polarography, differential pulse, cyclic and elimination
Název v anglickém jazyce
Electrochemical Behavior of Quinoxalin-2-one Derivatives at Mercury Electrodes and Its Analytical Use
Popis výsledku anglicky
Derivatives of quinoxalin-2-one are interesting compounds with potential pharmacological activity. From this point of view, understanding of their electrochemical behavior is of great importance. In the present paper, a mechanism of electrochemical reduction of quinoxalin-2-one derivatives at mercury dropping electrode was proposed. Pyrazine ring was found to be the main electroactive center undergoing a pH-dependent two-electron reduction process. The molecule protonization of nitrogen in the position4 precedes the electron acceptance forming a semiquinone radical intermediate which is relatively stable in acidic solutions. Its further reduction is manifested by separated current signal. A positive mesomeric effect of the nonprotonized amino group inthe position 7 of the derivative III accelerates the semiquinone reduction yielding a single current wave. The suggested reaction mechanism was verified by means of direct current polarography, differential pulse, cyclic and elimination
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CB - Analytická chemie, separace
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
The Scientific World Journal
ISSN
1537-744X
e-ISSN
—
Svazek periodika
2012
Číslo periodika v rámci svazku
409378
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
12
Strana od-do
1-12
Kód UT WoS článku
000305138400001
EID výsledku v databázi Scopus
—