Synthesis and cytotoxic activities of estrone and estradiol cis-dichloroplatinum(II) complexes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142805" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142805 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389030:_____/12:00384104 RIV/61388963:_____/12:00384104

Výsledek na webu

<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089612008231" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0968089612008231</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.10.013" target="_blank" >10.1016/j.bmc.2012.10.013</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Synthesis and cytotoxic activities of estrone and estradiol cis-dichloroplatinum(II) complexes

Popis výsledku v původním jazyce

Sixteen platinum(II) complexes of estrone and estradiol were synthesized in this work to evaluate their cytotoxic activity against several cancer cell lines including estrogen dependent and independent ones. The synthesis of all the complexes was done inthree steps. The reaction of steroids with dibromoalkanes was followed by a reaction of the bromoalkyl steroids with 2-(aminomethyl) pyridine or 2-(2-aminoethyl) pyridine. The last step was a reaction of steroidal diamino ligands with potassium tetrachloroplatinate to obtain the desired platinum(II) complexes. Cytotoxicity assays showed that most of the complexes prepared are active against the cancer cell lines used-CEM, U-2 OS, MCF7, MCF7 AL, MDA-MB-468, BT-474, BT-549, and BJ fibroblasts. The six-membered platinum complexes are more active than five-membered ones.

Název v anglickém jazyce

Synthesis and cytotoxic activities of estrone and estradiol cis-dichloroplatinum(II) complexes

Popis výsledku anglicky

Sixteen platinum(II) complexes of estrone and estradiol were synthesized in this work to evaluate their cytotoxic activity against several cancer cell lines including estrogen dependent and independent ones. The synthesis of all the complexes was done inthree steps. The reaction of steroids with dibromoalkanes was followed by a reaction of the bromoalkyl steroids with 2-(aminomethyl) pyridine or 2-(2-aminoethyl) pyridine. The last step was a reaction of steroidal diamino ligands with potassium tetrachloroplatinate to obtain the desired platinum(II) complexes. Cytotoxicity assays showed that most of the complexes prepared are active against the cancer cell lines used-CEM, U-2 OS, MCF7, MCF7 AL, MDA-MB-468, BT-474, BT-549, and BJ fibroblasts. The six-membered platinum complexes are more active than five-membered ones.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic & Medicinal Chemistry

ISSN

0968-0896

e-ISSN

—

Svazek periodika

20

Číslo periodika v rámci svazku

24

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

6969-6978

Kód UT WoS článku

000311421300008

EID výsledku v databázi Scopus

—