Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis of macrocycles containing 1,2,3-triazole motifs

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142827" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142827 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/62690094:18470/12:50000941

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290760" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290760</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1290760" target="_blank" >10.1055/s-0031-1290760</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis of macrocycles containing 1,2,3-triazole motifs

  • Popis výsledku v původním jazyce

    A new procedure for the preparation of macrocycles with 1,2,3-triazole motifs was developed. The macrocyclic precursor is constructed by repetition of a set of steps that includes a cycloaddition of an azide with an alkyne, alkylation of a carboxylic acid with propargyl bromide and formation of an azide from an amino group. The order of the steps and the size of the connected fragments are determined by the desired ring size. Chromatographic purification techniques for the poorly soluble final productsare also described.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of macrocycles containing 1,2,3-triazole motifs

  • Popis výsledku anglicky

    A new procedure for the preparation of macrocycles with 1,2,3-triazole motifs was developed. The macrocyclic precursor is constructed by repetition of a set of steps that includes a cycloaddition of an azide with an alkyne, alkylation of a carboxylic acid with propargyl bromide and formation of an azide from an amino group. The order of the steps and the size of the connected fragments are determined by the desired ring size. Chromatographic purification techniques for the poorly soluble final productsare also described.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CC - Organická chemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/ME09057" target="_blank" >ME09057: Výzkum nových sloučenin s protinádorovou aktivitou za pomoci kombinatoriální chemie</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Synthesis: journal of synthetic organic chemistry

  • ISSN

    0039-7881

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    44

  • Číslo periodika v rámci svazku

    9

  • Stát vydavatele periodika

    DE - Spolková republika Německo

  • Počet stran výsledku

    7

  • Strana od-do

    1398-1404

  • Kód UT WoS článku

    000303104500017

  • EID výsledku v databázi Scopus