Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Synthesis of tetrafluoroethylene- and tetrafluoroethyl-containing azides and their 1,3-dipolar cycloaddition as synthetic application

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F17%3A00477121" target="_blank" >RIV/61388963:_____/17:00477121 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/ob/c7ob01151b" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/ob/c7ob01151b</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01151b" target="_blank" >10.1039/c7ob01151b</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Synthesis of tetrafluoroethylene- and tetrafluoroethyl-containing azides and their 1,3-dipolar cycloaddition as synthetic application

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Tetrafluoroethylene-containing azides are accessed in two steps (one pot) from tetrafluoroalkyl bromides by metalation and reaction with electrophilic azides. Subsequent copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition afforded N-tetrafluoroethyl and N-tetrafluoroethylene 4-substituted 1,2,3-triazoles. In addition, the protocol for the synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-triazoles is presented.

  • Název v anglickém jazyce

    Synthesis of tetrafluoroethylene- and tetrafluoroethyl-containing azides and their 1,3-dipolar cycloaddition as synthetic application

  • Popis výsledku anglicky

    Tetrafluoroethylene-containing azides are accessed in two steps (one pot) from tetrafluoroalkyl bromides by metalation and reaction with electrophilic azides. Subsequent copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition afforded N-tetrafluoroethyl and N-tetrafluoroethylene 4-substituted 1,2,3-triazoles. In addition, the protocol for the synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-triazoles is presented.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10401 - Organic chemistry

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Organic & Biomolecular Chemistry

  • ISSN

    1477-0520

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    23

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    4962-4965

  • Kód UT WoS článku

    000403429800007

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85021677505