Synthesis of tetrafluoroethylene- and tetrafluoroethyl-containing azides and their 1,3-dipolar cycloaddition as synthetic application
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61388963%3A_____%2F17%3A00477121" target="_blank" >RIV/61388963:_____/17:00477121 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/ob/c7ob01151b" target="_blank" >http://pubs.rsc.org/en/content/articlehtml/2017/ob/c7ob01151b</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01151b" target="_blank" >10.1039/c7ob01151b</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of tetrafluoroethylene- and tetrafluoroethyl-containing azides and their 1,3-dipolar cycloaddition as synthetic application
Popis výsledku v původním jazyce
Tetrafluoroethylene-containing azides are accessed in two steps (one pot) from tetrafluoroalkyl bromides by metalation and reaction with electrophilic azides. Subsequent copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition afforded N-tetrafluoroethyl and N-tetrafluoroethylene 4-substituted 1,2,3-triazoles. In addition, the protocol for the synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-triazoles is presented.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of tetrafluoroethylene- and tetrafluoroethyl-containing azides and their 1,3-dipolar cycloaddition as synthetic application
Popis výsledku anglicky
Tetrafluoroethylene-containing azides are accessed in two steps (one pot) from tetrafluoroalkyl bromides by metalation and reaction with electrophilic azides. Subsequent copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition afforded N-tetrafluoroethyl and N-tetrafluoroethylene 4-substituted 1,2,3-triazoles. In addition, the protocol for the synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-triazoles is presented.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Organic & Biomolecular Chemistry
ISSN
1477-0520
e-ISSN
—
Svazek periodika
12
Číslo periodika v rámci svazku
23
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
4962-4965
Kód UT WoS článku
000403429800007
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85021677505