Brassinosteroids inhibit in vitro angiogenesis in human endothelial cells
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33142882" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33142882 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/12:00388867 RIV/68378050:_____/12:00388867 RIV/61388963:_____/12:00388867
Výsledek na webu
<a href="http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X12002395" target="_blank" >http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0039128X12002395</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.steroids.2012.08.011" target="_blank" >10.1016/j.steroids.2012.08.011</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Brassinosteroids inhibit in vitro angiogenesis in human endothelial cells
Popis výsledku v původním jazyce
Antiangiogenic activity of the brassinosteroid plant hormones (BRs) and their derivative cholestanon was investigated in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and in human microvascular endothelial cells (HMEC-1). 24-Epibrassinolide and 28-homocastasterone from group of 21 tested natural BRs inhibited migration of HUVEC cells. Seven tested BRs decreased the number of tubes significantly. Synthetic analogue cholestanon inhibited angiogenesis in vitro more effectively than natural BRs. Because ofthe similarity of BRs to human steroids, we have also studied interactions of BRs with human steroid receptors. Synthetic BRs cholestanon showed agonistic effects on estrogen-receptor-alpha, estrogen-receptor-beta and androgen receptor. Of the natural BRs, 24-epibrassinolide was found to be a weak antagonist of estrogen-receptor-alpha (ER alpha). Our results provide the first evidence that large group of BRs can inhibit in vitro angiogenesis of primary endothelial cells. BRs constitute
Název v anglickém jazyce
Brassinosteroids inhibit in vitro angiogenesis in human endothelial cells
Popis výsledku anglicky
Antiangiogenic activity of the brassinosteroid plant hormones (BRs) and their derivative cholestanon was investigated in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) and in human microvascular endothelial cells (HMEC-1). 24-Epibrassinolide and 28-homocastasterone from group of 21 tested natural BRs inhibited migration of HUVEC cells. Seven tested BRs decreased the number of tubes significantly. Synthetic analogue cholestanon inhibited angiogenesis in vitro more effectively than natural BRs. Because ofthe similarity of BRs to human steroids, we have also studied interactions of BRs with human steroid receptors. Synthetic BRs cholestanon showed agonistic effects on estrogen-receptor-alpha, estrogen-receptor-beta and androgen receptor. Of the natural BRs, 24-epibrassinolide was found to be a weak antagonist of estrogen-receptor-alpha (ER alpha). Our results provide the first evidence that large group of BRs can inhibit in vitro angiogenesis of primary endothelial cells. BRs constitute
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
ED - Fyziologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Steroids
ISSN
0039-128X
e-ISSN
—
Svazek periodika
77
Číslo periodika v rámci svazku
13
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1502-1509
Kód UT WoS článku
000312423300024
EID výsledku v databázi Scopus
—