Určení krystalové struktury farmaceutických přípravků a vyhodnocení čistoty API na základě změřených RTG difrakčních záznamů
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33148743" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33148743 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/13:33148491
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Určení krystalové struktury farmaceutických přípravků a vyhodnocení čistoty API na základě změřených RTG difrakčních záznamů
Popis výsledku v původním jazyce
Na základě zadání firmy Farmak, a.s. byla vyvinuta, detailně testována a následně aplikována metodika identifikace, určení krystalové struktury a stanovení fázové čistoty nových krystalografických typů farmaceutických přípravků a API. Firmou Farmak a.s.bylo dodáno 130 práškových vzorků API včetně příslušných standardů (jednalo se o 11 krystalografických typů organických látek), které byly analyzovány pomocí RTG práškové difrakce a vyhodnocení bylo řešeno pomocí software HighScore Plus (PANanalytical BV). Pro optimalizaci kvantitativní fázové analýzy byly aplikovány metody vnitřního standardu a standardního přídavku.
Název v anglickém jazyce
Determination of the crystal structure of pharmaceutical products and assessing the purity of the API based on application of X-ray powder diffraction patterns.
Popis výsledku anglicky
The research, performed for the company Farmak, was aimed at development, testing and real application of specific methodology identifying crystal structure and phase purity of crystallographically new types of pharmaceutical products and APIs. The 130 powder samples were deliveredfrom company Farmak including relevant API standards (11 crystallographic types of organic compounds), which were analyzed by X-ray powder diffraction and evaluation was done using HighScore Plus software (PANanalytical BV). The methods of internal standard and standard addition were applied for the optimization of the developed quantitative phase analysis method.
Klasifikace
Druh
V<sub>souhrn</sub> - Souhrnná výzkumná zpráva
CEP obor
JJ - Ostatní materiály
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
C - Předmět řešení projektu podléhá obchodnímu tajemství (§ 504 Občanského zákoníku), ale název projektu, cíle projektu a u ukončeného nebo zastaveného projektu zhodnocení výsledku řešení projektu (údaje P03, P04, P15, P19, P29, PN8) dodané do CEP, jsou upraveny tak, aby byly zveřejnitelné.
Údaje specifické pro druh výsledku
Počet stran výsledku
161
Místo vydání
—
Název nakladatele resp. objednatele
Farmak, a.s. IČ: 45192961
Verze
—