Study of direct macrocycle formation via the cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F13%3A33147718" target="_blank" >RIV/61989592:15310/13:33147718 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.076" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.076</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.12.076" target="_blank" >10.1016/j.tetlet.2012.12.076</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Study of direct macrocycle formation via the cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate

Popis výsledku v původním jazyce

Macrocycles were synthesised via the cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate using 'click' chemistry. An LC/MS-based method for the separation of macrocycles is described. In the present work, the influence of various catalysts and reaction conditions on the course of the reaction is evaluated. The reaction is very sensitive to the conditions, and it is demonstrated that it is possible to modify the ratio of macrocycles by varying the reaction conditions. The cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate represents an economical method for the preparation of the studied macrocycles

Název v anglickém jazyce

Study of direct macrocycle formation via the cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate

Popis výsledku anglicky

Macrocycles were synthesised via the cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate using 'click' chemistry. An LC/MS-based method for the separation of macrocycles is described. In the present work, the influence of various catalysts and reaction conditions on the course of the reaction is evaluated. The reaction is very sensitive to the conditions, and it is demonstrated that it is possible to modify the ratio of macrocycles by varying the reaction conditions. The cyclisation of propargyl 2-azidobenzoate represents an economical method for the preparation of the studied macrocycles

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ME09057" target="_blank" >ME09057: Výzkum nových sloučenin s protinádorovou aktivitou za pomoci kombinatoriální chemie</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron Letters

ISSN

0040-4039

e-ISSN

—

Svazek periodika

54

Číslo periodika v rámci svazku

10

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

1218-1221

Kód UT WoS článku

000315321600010

EID výsledku v databázi Scopus

—