Synthesis and Mass Spectral Fragmentation Patterns of Brassinolide Early Biosynthetic Precursors Labeled at C-26
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F13%3A33148030" target="_blank" >RIV/61989592:15310/13:33148030 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61389030:_____/13:00397254 RIV/60461373:22330/13:43895398
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and Mass Spectral Fragmentation Patterns of Brassinolide Early Biosynthetic Precursors Labeled at C-26
Popis výsledku v původním jazyce
New analogues of brassinolide biosynthetic precursors with three deuterium atoms at non-exchangeable positions have been synthesized to be used as standards for quantification of natural brassinosteroids by liquid chromatography-mass spectrometry. [26-H-2(3)](22R,23R,24S)-22,23-Dihydroxy-6 beta-methoxy-24-methyl-3 alpha,5-cyclo-5 alpha-cholestane was used as a starting material for the preparation of campestane derivatives having a 22R,23R-diol functionality and either a hydroxy or keto group at C-3 andlabeled at C-26. The mass spectrometric behavior of the newly synthesized compounds has been studied.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and Mass Spectral Fragmentation Patterns of Brassinolide Early Biosynthetic Precursors Labeled at C-26
Popis výsledku anglicky
New analogues of brassinolide biosynthetic precursors with three deuterium atoms at non-exchangeable positions have been synthesized to be used as standards for quantification of natural brassinosteroids by liquid chromatography-mass spectrometry. [26-H-2(3)](22R,23R,24S)-22,23-Dihydroxy-6 beta-methoxy-24-methyl-3 alpha,5-cyclo-5 alpha-cholestane was used as a starting material for the preparation of campestane derivatives having a 22R,23R-diol functionality and either a hydroxy or keto group at C-3 andlabeled at C-26. The mass spectrometric behavior of the newly synthesized compounds has been studied.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CE - Biochemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Natural Product Communications
ISSN
1934-578X
e-ISSN
—
Svazek periodika
8
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
771-774
Kód UT WoS článku
000319855300024
EID výsledku v databázi Scopus
—