Solid-Phase Synthesis of Anagrelide Sulfonyl Analogues
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F14%3A33151916" target="_blank" >RIV/61989592:15310/14:33151916 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15110/14:33151916
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Solid-Phase Synthesis of Anagrelide Sulfonyl Analogues
Popis výsledku v původním jazyce
Simple solid-phase synthesis of 3,10-dihydro-2H-benzo[e]imidazothiadiazin-2-one 5,5-dioxides is described, with Fmoc-?-amino acids and 2-nitrobenzenesulfonylchlorides (2-NosCls) being the key building blocks. Fmoc-?-amino acids were immobilized on Wang resin and transformed to the corresponding 2-nitrobenzenesulfonamides in two steps. After reduction of the nitro group, Fmoc-thioureas were synthesized followed by cyclization of the 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide scaffold with diisopropylcarbodiimide(DIC). Cleavage of the Fmoc protecting group followed by spontaneous cyclative cleavage gave the target products in excellent crude purity.
Název v anglickém jazyce
Solid-Phase Synthesis of Anagrelide Sulfonyl Analogues
Popis výsledku anglicky
Simple solid-phase synthesis of 3,10-dihydro-2H-benzo[e]imidazothiadiazin-2-one 5,5-dioxides is described, with Fmoc-?-amino acids and 2-nitrobenzenesulfonylchlorides (2-NosCls) being the key building blocks. Fmoc-?-amino acids were immobilized on Wang resin and transformed to the corresponding 2-nitrobenzenesulfonamides in two steps. After reduction of the nitro group, Fmoc-thioureas were synthesized followed by cyclization of the 1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide scaffold with diisopropylcarbodiimide(DIC). Cleavage of the Fmoc protecting group followed by spontaneous cyclative cleavage gave the target products in excellent crude purity.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
ACS Combinatorial Science
ISSN
2156-8952
e-ISSN
—
Svazek periodika
16
Číslo periodika v rámci svazku
5
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
4
Strana od-do
221-224
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—